فيديو: هل تمت الموافقة على TheraSkin FDA؟
2024 مؤلف: Michael Samuels | [email protected]. آخر تعديل: 2023-12-16 01:38
ثيراسكين يتم تسويقها بواسطة Soluble Systems ، ويتم توفير الأنسجة من قبل Skin and Wound Allograft Institute (SWAI) ، وهي شركة فرعية مملوكة بالكامل لشركة LifeNet Health، Inc. SWAI (فيرجينيا بيتش ، فيرجينيا ، الولايات المتحدة الأمريكية) مسجلة لدى ادارة الاغذية والعقاقير كمؤسسة تنتج كليات التقنية العليا / فرع فلسطين.
وبالمثل ، ما هو TheraSkin؟
ثيراسكين ® هو طعم خيفي من جلد الإنسان نشط بيولوجيًا ومحفوظًا بالتبريد مع كل من طبقات البشرة والأدمة. يوفر تركيبته الخلوية وخارج الخلوية إمدادًا بعوامل النمو والسيتوكينات والكولاجين لتعزيز التئام الجروح.
وبالمثل ، من يصنع TheraSkin؟ نيوبورت نيوز ، فيرجينيا ، 19 يونيو 2017 / PRNewswire / - يسر شركة Soluble Systems LLC أن تعلن أن شركة Premier Inc ، وهي شركة لتحسين الرعاية الصحية (NASDAQ: PINC) قد وقعت عقدًا وطنيًا ساريًا اعتبارًا من 15 يونيو 2017 والذي يجعل TheraSkin ® المتاحة للمساعدة في علاج المرضى داخل 3 ، 750 مستشفى مثل
علاوة على ذلك ، هل TheraSkin جلد جثة؟
ثيراسكين (Soluble Solutions ، LLC ، Newport News ، VA) هو إنسان نشط بيولوجيًا محفوظ بالتبريد جلد يتم حصاد الطعم الخيفي من المتبرعين بالأنسجة في غضون 24 ساعة من الوفاة ومعالجته بشكل طفيف للحفاظ على مكونات الإنسان الحقيقي جلد . يحتوي على طبقات جلدية وبشرية غنية بالكولاجين من النوع الأول والثالث والرابع.
ما هو استخدام EpiFix؟
EpiFix ® صمم Amnion Human / Chorion Membrane Allograft المجففة للاستخدام المتماثل في علاج الجروح الحادة والمزمنة لتوفير حاجز وتعديل الالتهاب وتعزيز الشفاء وتقليل تكوين الأنسجة الندبية.
موصى به:
متى تمت الموافقة على سيمفاستاتين من قبل إدارة الغذاء والدواء؟
انتهت صلاحية براءة الاختراع الأمريكية لـ Zocor في 23 يونيو 2006. حصلت مختبرات رانباكسي (بقوة 80 مجم) وشركة Teva Pharmaceutical Industries من خلال وحدة Ivax Pharmaceuticals (في جميع نقاط القوة الأخرى) على موافقة إدارة الأغذية والعقاقير لتصنيع وبيع simvastatin باعتباره عام مخدر مع حصرية لمدة 180 يومًا
هل تمت الموافقة على Endostatin FDA؟
تمت الموافقة على Endostatin من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) لعلاج السرطان المرتبط بـ NV ؛ وبالتالي ، قد يكون عقارًا إضافيًا يمكن إضافته إلى العلاج المضاد لـ VEGF لعلاج الاضطرابات المرتبطة بتكوين الأوعية اللمفاوية والقرنية
هل تمت الموافقة على جهات اتصال Solotica من قِبل إدارة الأغذية والعقاقير (FDA)؟
عدسات سولوتيكا اللاصقة معتمدة من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية. اسم التجارة / الجهاز: العدسات اللاصقة Hidrocor و Hidrocharme و Natural Colors Soft (hydrophilic)
هل تمت الموافقة على Nabiximols FDA؟
تم الحصول على الموافقة التنظيمية في أكثر من 25 دولة خارج الولايات المتحدة لعلاج التشنج (تصلب العضلات / التشنج) بسبب مرض التصلب العصبي المتعدد. Nabiximols هو منتج استقصائي في الولايات المتحدة ، وتخطط الشركة للحصول على موافقة إدارة الغذاء والدواء
هل تمت الموافقة على IGeneX FDA؟
IGeneX غير مطلوب للحصول على موافقة إدارة الغذاء والدواء. تقدم IGeneX خدمات في العينات السريرية