فيديو: متى تمت الموافقة على سيمفاستاتين من قبل إدارة الغذاء والدواء؟
2024 مؤلف: Michael Samuels | [email protected]. آخر تعديل: 2023-12-16 01:38
انتهت صلاحية براءة الاختراع الأمريكية لشركة Zocor في 23 يونيو 2006. تم منح مختبرات رانباكسي (بقوة 80 مجم) وشركة Teva Pharmaceutical Industries من خلال وحدة Ivax Pharmaceuticals (في جميع نقاط القوة الأخرى) موافقة ادارة الاغذية والعقاقير لتصنيع وبيع سيمفاستاتين كدواء عام مع حصرية لمدة 180 يومًا.
تعرف أيضا من الذي يصنع سيمفاستاتين؟
شركة ميرك وشركاه
علاوة على ذلك ، ما هي موانع استخدام عقار سيمفاستاتين؟ سيمفاستاتين هو بطلان في المرضى الذين يعانون من النشاط مرض كبدي بما في ذلك ركود صفراوي ، اعتلال دماغي كبدي ، التهاب الكبد ، اليرقان أو الارتفاعات المستمرة غير المبررة في تركيزات aminotransferase في الدم.
بهذه الطريقة ، ما هي المدة التي ظل فيها سيمفاستاتين في السوق؟
الأمر المخيف ليس كذلك سيمفاستاتين نفسها - هذا يكون قضية يمكن للأطباء التعامل معها - ولكن حقيقة ذلك كان سيمفاستاتين تمت الموافقة عليه في عام 1991. هذا الدواء كان في السوق لمدة 20 عاما.
كم عمر زوكور؟
زوكور يستخدم أيضًا لتقليل مخاطر الإصابة بالسكتة الدماغية والنوبات القلبية ومضاعفات القلب الأخرى لدى مرضى السكري أو أمراض القلب التاجية أو عوامل الخطر الأخرى. زوكور يستخدم في البالغين والأطفال من الذى 10 سنوات على الأقل قديم.
موصى به:
هل تمت الموافقة على Dulera لمرض الانسداد الرئوي المزمن؟
في يونيو 2010 ، تمت الموافقة على Dulera من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) لعلاج الربو في المرضى الذين يبلغون من العمر 12 عامًا أو أكبر. تُجري شركة Merck حاليًا تجارب سريرية للمرحلة الثالثة على Dulera لمرض الانسداد الرئوي المزمن (COPD)
هل تمت الموافقة على Endostatin FDA؟
تمت الموافقة على Endostatin من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) لعلاج السرطان المرتبط بـ NV ؛ وبالتالي ، قد يكون عقارًا إضافيًا يمكن إضافته إلى العلاج المضاد لـ VEGF لعلاج الاضطرابات المرتبطة بتكوين الأوعية اللمفاوية والقرنية
هل تمت الموافقة على جهات اتصال Solotica من قِبل إدارة الأغذية والعقاقير (FDA)؟
عدسات سولوتيكا اللاصقة معتمدة من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية. اسم التجارة / الجهاز: العدسات اللاصقة Hidrocor و Hidrocharme و Natural Colors Soft (hydrophilic)
هل تمت الموافقة على Ashi AHA؟
الشهادة صالحة لمدة عامين وتقدم الإنعاش القلبي الرئوي في نفس مستويات جمعية القلب الأمريكية (AHA) والصليب الأحمر الأمريكي (ARC). أيضًا ، شهادة ASHI صالحة لمدة عامين وتقدم شهادة CPR بنفس مستويات AHA والصليب الأحمر الأمريكي (ARC)
ما الأدوية المعتمدة من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية للاكتئاب ثنائي القطب؟
تمت الموافقة على ثلاثة أدوية من قِبل إدارة الأغذية والعقاقير (FDA) لعلاج الاكتئاب ثنائي القطب: quetiapine (Seroquel) بمفرده ، و olanzapine (Zyprexa) عند استخدامه مع فلوكستين (Prozac) (والذي يأتي أيضًا كحبة مركبة تسمى Symbyax) ، و lurasidone (Latuda) يستخدم بمفرده أو مع الليثيوم أو الفالبروات (Depakote)