2024 مؤلف: Michael Samuels | [email protected]. آخر تعديل: 2023-12-16 01:38
عدسات سولوتيكا اللاصقة نكون وافقت ادارة الاغذية والعقاقير من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية. Trade / DeviceName: هيدروكور وهيدروشارم وناتشورال كولورز سوفت (ماء) العدسات اللاصقة.
إذن ، هل عدسات سولوتيكا معتمدة من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية؟
تمت الموافقة على Solotica FDA . سولوتيكا اتصل العدسات الآن وافق من قبل شركة الغذاء والدواء الأمريكية ( ادارة الاغذية والعقاقير ). الاسم التجاري / الجهاز: Hidrocor و Hidrocharme و Natural Colors Soft (hydrophilic) العدسات.
وبالمثل ، إلى متى يمكنك ارتداء عدسات سولوتيكا؟ اتصال أوتاكو يمكن العدسات تستمر حتى 6 أشهر سولوتيكا اتصل يمكن العدسات يستمر لمدة تصل إلى عام واحد ، ولكن من الواضح أن الأمر كذلك أنت اعتني بهم وكيف أنت استخدمهم. تأكد دائما أنت نقع الخاص بك عدسة في اتصال مناسب عدسة المحلول. (وهذا لا يعني السائل الموجود في البرطمانات الزجاجية.)
وبالمثل ، يتساءل الناس ، هل يعتبر بيع العدسات اللاصقة أمرًا غير قانوني؟
"إنها غير شرعي للشراء أو بيع العدسات اللاصقة من أي نوع دون وصفة طبية من طبيب عيون أو أخصائي بصريات أو أخصائي بصريات مرخص بشكل خاص تحت إشراف طبيب عيون "، وفقًا لوزارة الهجرة والجمارك الأمريكية.
ماذا يعني هيدروكور؟
سولوتيكا هيدروكور هو الأكثر طبيعية والأكثر من ذلك يعني أنه يغطي لون عينيك الطبيعي أكثر و هل ليس لديك حلقة حول القزحية. Solotica Hidrocharme لها حلقة داكنة حول القزحية وتتساوى في العتامة مع هيدروكور . هيدروشارم هو الأسلوب الأكثر دراماتيكية في سولوتيكا.
موصى به:
متى تمت الموافقة على سيمفاستاتين من قبل إدارة الغذاء والدواء؟
انتهت صلاحية براءة الاختراع الأمريكية لـ Zocor في 23 يونيو 2006. حصلت مختبرات رانباكسي (بقوة 80 مجم) وشركة Teva Pharmaceutical Industries من خلال وحدة Ivax Pharmaceuticals (في جميع نقاط القوة الأخرى) على موافقة إدارة الأغذية والعقاقير لتصنيع وبيع simvastatin باعتباره عام مخدر مع حصرية لمدة 180 يومًا
هل تمت الموافقة على Endostatin FDA؟
تمت الموافقة على Endostatin من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) لعلاج السرطان المرتبط بـ NV ؛ وبالتالي ، قد يكون عقارًا إضافيًا يمكن إضافته إلى العلاج المضاد لـ VEGF لعلاج الاضطرابات المرتبطة بتكوين الأوعية اللمفاوية والقرنية
هل تمت الموافقة على TheraSkin FDA؟
يتم تسويق TheraSkin بواسطة Soluble Systems ، ويتم توفير الأنسجة بواسطة Skin and Wound Allograft Institute (SWAI) ، وهي شركة فرعية مملوكة بالكامل لشركة LifeNet Health ، Inc. SWAI (فيرجينيا بيتش ، فيرجينيا ، الولايات المتحدة الأمريكية) مسجلة لدى إدارة الأغذية والعقاقير (FDA) كمؤسسة منتجة كليات التقنية العليا / فرع فلسطين
هل تمت الموافقة على Nabiximols FDA؟
تم الحصول على الموافقة التنظيمية في أكثر من 25 دولة خارج الولايات المتحدة لعلاج التشنج (تصلب العضلات / التشنج) بسبب مرض التصلب العصبي المتعدد. Nabiximols هو منتج استقصائي في الولايات المتحدة ، وتخطط الشركة للحصول على موافقة إدارة الغذاء والدواء
هل تمت الموافقة على IGeneX FDA؟
IGeneX غير مطلوب للحصول على موافقة إدارة الغذاء والدواء. تقدم IGeneX خدمات في العينات السريرية