فيديو: هل تمت الموافقة على IGeneX FDA؟
2024 مؤلف: Michael Samuels | [email protected]. آخر تعديل: 2023-12-16 01:38
IGeneX لا يشترط أن يكون وافقت ادارة الاغذية والعقاقير . IGeneX يقدم خدمات على العينات السريرية.
بالنظر إلى ذلك ، هل اختبارات IGeneX موثوقة؟
اختبارات IGeneX استنادًا إلى أحدث نتائج مرض لايم وغيره من الأمراض التي تنقلها القراد لتقديم أفضل النتائج وأكثرها اكتمالاً دقيق النتائج لأغراض التشخيص. نحن نختبر أنواعًا أكثر من أي مختبر آخر. IGeneX يقدم مجموعة واسعة من الأفراد الاختبارات وألواح لجميع الأمراض التي تنقلها القراد.
قد يتساءل المرء أيضًا ، ما الذي يختبر IGeneX له؟ IGeneX هو الرائد اختبارات مختبر لمرض لايم ، الحمى الناكسة ، بابيزيا ، بارتونيلا ، ريكتسيا ، وغيرها من الأمراض المنقولة بالقراد.
وبالمثل ، يسأل الناس ، هل تمت الموافقة على IGeneX CDC؟
على حد سواء IGeneX و ALS التشخيصية هي CLIA و CMS وافق . لماذا هو مركز السيطرة على الأمراض يسأل عن أكثر من الامتثال للوائح الفيدرالية؟ ودعنا نلقي نظرة على حساسية الاختبار الحالي ذي المستويين موصى به بواسطة مركز السيطرة على الأمراض.
ما هي تكلفة اختبار IGeneX؟
كل فحص لايم أو TBRF BCA التكاليف 195 دولارًا و يكون متوفرة ليتم طلبها من خلال الطبيب. للحصول على ورقة بيانات حول فحوصات BCA ، يرجى الانتقال هنا. لمزيد من المعلومات عن كل شيء اختبارات IGeneX ، يرجى زيارة www. إيجينكس .com.
موصى به:
متى تمت الموافقة على سيمفاستاتين من قبل إدارة الغذاء والدواء؟
انتهت صلاحية براءة الاختراع الأمريكية لـ Zocor في 23 يونيو 2006. حصلت مختبرات رانباكسي (بقوة 80 مجم) وشركة Teva Pharmaceutical Industries من خلال وحدة Ivax Pharmaceuticals (في جميع نقاط القوة الأخرى) على موافقة إدارة الأغذية والعقاقير لتصنيع وبيع simvastatin باعتباره عام مخدر مع حصرية لمدة 180 يومًا
هل تمت الموافقة على Endostatin FDA؟
تمت الموافقة على Endostatin من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) لعلاج السرطان المرتبط بـ NV ؛ وبالتالي ، قد يكون عقارًا إضافيًا يمكن إضافته إلى العلاج المضاد لـ VEGF لعلاج الاضطرابات المرتبطة بتكوين الأوعية اللمفاوية والقرنية
هل تمت الموافقة على جهات اتصال Solotica من قِبل إدارة الأغذية والعقاقير (FDA)؟
عدسات سولوتيكا اللاصقة معتمدة من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية. اسم التجارة / الجهاز: العدسات اللاصقة Hidrocor و Hidrocharme و Natural Colors Soft (hydrophilic)
هل تمت الموافقة على TheraSkin FDA؟
يتم تسويق TheraSkin بواسطة Soluble Systems ، ويتم توفير الأنسجة بواسطة Skin and Wound Allograft Institute (SWAI) ، وهي شركة فرعية مملوكة بالكامل لشركة LifeNet Health ، Inc. SWAI (فيرجينيا بيتش ، فيرجينيا ، الولايات المتحدة الأمريكية) مسجلة لدى إدارة الأغذية والعقاقير (FDA) كمؤسسة منتجة كليات التقنية العليا / فرع فلسطين
هل تمت الموافقة على Nabiximols FDA؟
تم الحصول على الموافقة التنظيمية في أكثر من 25 دولة خارج الولايات المتحدة لعلاج التشنج (تصلب العضلات / التشنج) بسبب مرض التصلب العصبي المتعدد. Nabiximols هو منتج استقصائي في الولايات المتحدة ، وتخطط الشركة للحصول على موافقة إدارة الغذاء والدواء