فيديو: هل تمت الموافقة على Ashi AHA؟
2024 مؤلف: Michael Samuels | [email protected]. آخر تعديل: 2023-12-16 01:38
الشهادة صالحة لمدة عامين وتقدم CPR في نفس مستويات جمعية القلب الأمريكية ( AHA ) والصليب الأحمر الأمريكي (ARC). أيضا، ASHI الشهادة صالحة لمدة عامين وتقدم شهادة CPR على نفس المستويات مثل AHA والصليب الأحمر الأمريكي (ARC).
وبالمثل قد يتساءل المرء ، هل Ashi هو نفسه AHA؟
ماهو الفرق بين ASHI و AHA تمرين؟ ال AHA تعمل كمزود رائد لبرامج التدريب على الإنعاش القلبي الرئوي BLS. في أثناء، ASHI تتبع برامج التدريب على الإنعاش القلبي الرئوي AHA المبادئ التوجيهية والتوصيات.
بعد ذلك ، السؤال هو ، ما هي شهادة AHA؟ للحصول على معيار CPR شهادة ، يشار إليها أحيانًا باسم CPR للشخص العادي ، كان الخيار الواضح هو AHA . كلا ال AHA's يعد "دعم الحياة الأساسي لمقدمي الرعاية الصحية" (يُطلق عليه غالبًا "BLS") و "CPR لـ" المنقذ المحترف "الخاص بـ ARC جيدًا لمدة عامين.
وبالمثل ، قد تسأل ، هل ProMed AHA معتمد؟
في الواقع ، الدورات الدراسية والمواد الخاصة بـ شهادات ProMed تم تطويرها من قبل مهنيين طبيين مؤهلين وتم تصميمها خصيصًا لتتماشى مع AHA المتطلبات. نتيجة لذلك ، لدينا دورات الشهادات مقبولة على الصعيد الوطني وفي معظم البلدان في الخارج.
هل الصليب الأحمر الأمريكي تابع لجمعية القلب الأمريكية؟
لكن اثنين من أشهرها وأكثرها شهرة هما جمعية القلب الأمريكية و ال الصليب الاحمر . كلا ال الصليب الاحمر و ال جمعية القلب الأمريكية تقدم دروسًا على مستويات مختلفة - للأشخاص العاديين وأعضاء المجتمع ، وتدريب الشركات على الإنعاش القلبي الرئوي ، ومقدمي الرعاية الصحية ، وغيرهم.
موصى به:
متى تمت الموافقة على سيمفاستاتين من قبل إدارة الغذاء والدواء؟
انتهت صلاحية براءة الاختراع الأمريكية لـ Zocor في 23 يونيو 2006. حصلت مختبرات رانباكسي (بقوة 80 مجم) وشركة Teva Pharmaceutical Industries من خلال وحدة Ivax Pharmaceuticals (في جميع نقاط القوة الأخرى) على موافقة إدارة الأغذية والعقاقير لتصنيع وبيع simvastatin باعتباره عام مخدر مع حصرية لمدة 180 يومًا
هل تمت الموافقة على Dulera لمرض الانسداد الرئوي المزمن؟
في يونيو 2010 ، تمت الموافقة على Dulera من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) لعلاج الربو في المرضى الذين يبلغون من العمر 12 عامًا أو أكبر. تُجري شركة Merck حاليًا تجارب سريرية للمرحلة الثالثة على Dulera لمرض الانسداد الرئوي المزمن (COPD)
هل تمت الموافقة على Endostatin FDA؟
تمت الموافقة على Endostatin من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) لعلاج السرطان المرتبط بـ NV ؛ وبالتالي ، قد يكون عقارًا إضافيًا يمكن إضافته إلى العلاج المضاد لـ VEGF لعلاج الاضطرابات المرتبطة بتكوين الأوعية اللمفاوية والقرنية
هل تمت الموافقة على جهات اتصال Solotica من قِبل إدارة الأغذية والعقاقير (FDA)؟
عدسات سولوتيكا اللاصقة معتمدة من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية. اسم التجارة / الجهاز: العدسات اللاصقة Hidrocor و Hidrocharme و Natural Colors Soft (hydrophilic)
هل تمت الموافقة على TheraSkin FDA؟
يتم تسويق TheraSkin بواسطة Soluble Systems ، ويتم توفير الأنسجة بواسطة Skin and Wound Allograft Institute (SWAI) ، وهي شركة فرعية مملوكة بالكامل لشركة LifeNet Health ، Inc. SWAI (فيرجينيا بيتش ، فيرجينيا ، الولايات المتحدة الأمريكية) مسجلة لدى إدارة الأغذية والعقاقير (FDA) كمؤسسة منتجة كليات التقنية العليا / فرع فلسطين