فيديو: هل يمكن أن يتخطى الحثل العضلي جيلاً؟
2024 مؤلف: Michael Samuels | [email protected]. آخر تعديل: 2023-12-16 01:38
كما myotonic الحثل مرت من واحد توليد إلى اليوم التالي ، يبدأ الاضطراب عمومًا في وقت مبكر من الحياة وتصبح العلامات والأعراض أكثر حدة. تم الإبلاغ عن هذه الظاهرة ، التي تسمى الترقب ، مع كلا النوعين من myotonic الحثل.
بعد ذلك ، قد يتساءل المرء أيضًا ، هل يمكن أن ينتقل الحثل العضلي؟
وراثة ضمور العضلات . لديك نسختان من كل جين (باستثناء الكروموسومات الجنسية). أنت ترث نسخة من أحد الوالدين ، والنسخة الأخرى من الوالد الآخر. إذا كان أحد والديك أو كلاهما لديه جين متحور يسبب MD ، فإنه علبة يكون تم الاجتياز بنجاح عليك.
علاوة على ذلك ، هل يمكن أن يكون لدى الشخص جين متحور للديستروفين ولكن ليس لديه DMD كيف؟ DMD موروث في نمط مرتبط بـ X لأن ملف الجين الذي - التي علبة حمل أ DMD -مما تسبب في طفره موجود على الكروموسوم X. يجوز للناقلين لا يملك أي أعراض مرضية ولكن يمكن أن يكون طفل مع طفره أو المرض. DMD ناقلات نكون معرضة لخطر الإصابة باعتلال عضلة القلب.
ومعرفة هل الحثل العضلي موروث من الأم أو الأب؟
دوشين ضمور العضلات يكون وارث في نمط متنحي مرتبط بالكروموسوم X. الذكور لديهم نسخة واحدة فقط من الكروموسوم X من أم ونسخة واحدة من الكروموسوم Y من الآب . إذا كان كروموسوم X لديه جين DMD طفره ، سيكون لديهم Duchenne ضمور العضلات.
من هو المعرض لخطر الإصابة بالحثل العضلي؟
ضمور العضلات يحدث في كلا الجنسين وفي جميع الأعمار والأجناس. ومع ذلك ، فإن النوع الأكثر شيوعًا ، Duchenne ، يحدث عادة عند الأولاد الصغار. الأشخاص الذين لديهم تاريخ عائلي لـ ضمور العضلات هم في أعلى مخاطرة لتطوير المرض أو نقله إلى أطفالهم.
موصى به:
هل يتخطى هنتنغتون جيلاً؟
قد ينتقل الجين المعيب من الوالد إلى الطفل عند الحمل. إذا لم يرث الشخص الجين المعيب من الوالد المصاب ، فلن يتمكن من نقله إلى أطفاله. لا يظهر مرض هنتنغتون في جيل واحد ، ويتخطى الجيل التالي ، ثم يظهر مرة أخرى في جيل ثالث أو جيل لاحق
أي مما يلي هو أكثر أشكال الحثل العضلي شيوعًا عند البالغين؟
Myotonic (وتسمى أيضا MMD أو مرض Steinert). يُصيب الحثل العضلي الأكثر شيوعًا عند البالغين ، كل من الرجال والنساء ، وعادة ما يظهر في أي وقت من الطفولة المبكرة إلى مرحلة البلوغ
هل شاركو ماري توث شكل من أشكال الحثل العضلي؟
يعد مرض شاركو ماري توث (CMT) أحد أكثر الاضطرابات العصبية الوراثية شيوعًا ، حيث يصيب ما يقرب من 1 من كل 2500 شخص في الولايات المتحدة. يتكون CMT ، المعروف أيضًا باسم الحركية الوراثية والاعتلال العصبي الحسي (HMSN) أو الضمور العضلي الشظوي ، من مجموعة من الاضطرابات التي تؤثر على الأعصاب الطرفية
هل يتخطى التليف الكيسي جيلاً؟
يمكن لأي شخص أن يكون حاملًا للتليف الكيسي على الرغم من أن مرض التليف الكيسي لم يحدث في الأسرة لعدة أجيال. هذا لأن الشخص الذي يحمل التليف الكيسي يجب أن يكون لديه طفل مع شخص آخر يحمل أيضًا التليف الكيسي ويجب على كلاهما نقل الجين غير الطبيعي إلى الطفل
هل الحثل العضلي الوجهي العضدي وراثي؟
الحثل العضلي الوجهي العضدي (FSHD) هو اضطراب عصبي عضلي وراثي يسبب ضعفًا بارزًا في عضلات الوجه وشفرات الكتف والذراعين. تحتوي منطقة الكروموسومات البشرية التي تسبب FSHD على قسم به وحدات متعددة متطابقة من الحمض النووي تسمى D4Z4 تتكرر