هل شاركو ماري توث شكل من أشكال الحثل العضلي؟

2024 مؤلف: Michael Samuels | [email protected]. آخر تعديل: 2023-12-16 01:38

شاركو - ماري - سن يعد مرض (CMT) أحد أكثر الاضطرابات العصبية الموروثة شيوعًا ، حيث يصيب ما يقرب من 1 من بين 2500 شخص في الولايات المتحدة. CMT ، المعروف أيضًا باسم اعتلال الأعصاب الحسي الوراثي (HMSN) أو الشظوي ضمور عضلي ، مجموعة من الاضطرابات التي تصيب الأعصاب المحيطية.

إذن ، هل شاركو ماري توث تقدمي؟

يعاني الأشخاص المصابون بهذه الحالة من ضعف العضلات ، خاصة في الذراعين والساقين. إنها تدريجي الحالة ، مما يعني أن الأعراض تزداد سوءًا بمرور الوقت. يُعرف CMT أيضًا باسم شاركو - ماري - سن اعتلال عصبي وراثي أو ضمور عضلي شظوي أو اعتلال عصبي وراثي حركي وحسي.

بجانب ما سبق ، لماذا يسمى مرض شاركو ماري توث؟ شاركو - ماري - مرض الأسنان ( CMT ), اسم الشيئ بعد الأطباء الثلاثة الذين حددوه لأول مرة ، يعد أحد أكثر اضطرابات الأعصاب الوراثية شيوعًا. هذا يعني أن ملف مرض يسري في العائلات ويسبب مشاكل في الأعصاب الحسية والحركية ، والأعصاب التي تمتد من الذراعين والساقين إلى النخاع الشوكي والدماغ.

ثانيًا ، ما مدى سرعة تقدم CMT؟

حسب نوع CMT ، يمكن أن يكون البداية من الولادة إلى سن الرشد ، و تقدم عادة ما يكون بطيئا. CMT عادة لا تكون مهددة للحياة ، ونادرًا ما تؤثر على الدماغ.

هل CMT أكثر شيوعًا عند الذكور أو الإناث؟

تؤثر الحالة على عدد متساوٍ من ذكور و إناث . CMT اعتلال الأعصاب الوراثي هو الاكثر انتشارا تؤثر الاضطرابات العصبية الموروثة أكثر من 250 ألف أمريكي. منذ هذا الشرط في كثير من الأحيان إذا لم يتم تشخيصه أو تشخيصه بشكل خاطئ أو تم تشخيصه في وقت متأخر جدًا من الحياة ، فقد يكون العدد الحقيقي للأشخاص المصابين أعلى.