![هل يتخطى التليف الكيسي جيلاً؟ هل يتخطى التليف الكيسي جيلاً؟](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/14004645-does-cystic-fibrosis-skip-a-generation-j.webp)
فيديو: هل يتخطى التليف الكيسي جيلاً؟
![فيديو: هل يتخطى التليف الكيسي جيلاً؟ فيديو: هل يتخطى التليف الكيسي جيلاً؟](https://i.ytimg.com/vi/r1RqB_xGfqI/hqdefault.jpg)
2024 مؤلف: Michael Samuels | [email protected]. آخر تعديل: 2023-12-16 01:38
يمكن لأي شخص أن يكون حاملًا للتليف الكيسي على الرغم من أن مرض التليف الكيسي لم يحدث في الأسرة بالنسبة للكثيرين أجيال . هذا لأن الشخص الذي يحمل التليف الكيسي يجب أن يكون لديه طفل مع شخص آخر يحمل أيضًا التليف الكيسي ويجب على كلاهما نقل الجين غير الطبيعي إلى الطفل.
فيما يتعلق بهذا ، لماذا يتخطى التليف الكيسي الأجيال؟
لأن المرض متنحي ، يمكن أن يحدث يتخطى العديد من أجيال . التليف الكيسي يؤثر على الرئتين. للتنبؤ بعدد النسل الذي سيكون له نمط وراثي معين تستخدم مربع بونت. على سبيل المثال في التليف الكيسي إذا كان كلا الوالدين متغاير الزيجوت ، فإن كل طفل لديه فرصة 25 ٪ للولادة التليف الكيسي.
ثانيًا ، هل التليف الكيسي موروث دائمًا؟ ال علم الوراثة من التليف الكيسي . التليف الكيسي (CF) هو أ وراثي مرض. هذا يعني أنه كذلك وارث . لن يولد الطفل مصابًا بالتليف الكيسي إلا إذا كان كذلك يرث جين CF واحد من كل والد.
علاوة على ذلك ، هل يمكن أن تكون مصابًا بالتليف الكيسي بدون تاريخ عائلي؟
نعم فعلا. في الواقع ، معظم الأزواج الذين لديك طفل مصاب بالتليف الكيسي ليس لديهم تاريخ عائلي من التليف الكيسي ويتفاجأون عندما يعلمون أنهم يحملون طفرة في جين CFTR الذي يسبب الحالة. الجينات هي الوحدات الوراثية الأساسية التي تحدد سمات الفرد ، مثل الشعر ولون العين.
كيف يمكن للطفل أن يرث التليف الكيسي إذا لم يكن أحد الوالدين مصابًا بالمرض؟
التليف الكيسي هو مثال من متنحية مرض . هذا يعني أنه يجب على الشخص لديك طفرة في كلتا النسختين من جين CFTR امتلاك CF. لو شخصا ما لديها طفرة في نسخة واحدة فقط من جين CFTR والنسخة الأخرى يكون طبيعي ، هو أو هي هل ليس لديك CF و يكون حاملة CF. 25 في المئة (1 في 4) سوف يكون الطفل CF.
موصى به:
لماذا يعاني مرضى التليف الكيسي من قصور في البنكرياس؟
![لماذا يعاني مرضى التليف الكيسي من قصور في البنكرياس؟ لماذا يعاني مرضى التليف الكيسي من قصور في البنكرياس؟](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/13843193-why-do-cystic-fibrosis-patients-have-pancreatic-insufficiency-j.webp)
التليف الكيسي هو السبب الثاني الأكثر شيوعًا لـ EPI ، بعد التهاب البنكرياس المزمن. يحدث ذلك لأن المخاط السميك في البنكرياس يمنع إنزيمات البنكرياس من دخول الأمعاء الدقيقة. يعني نقص إنزيمات البنكرياس أن الجهاز الهضمي يجب أن يمر جزئيًا بالطعام غير المهضوم
ماذا يعني التليف الكيسي في الرؤية؟
![ماذا يعني التليف الكيسي في الرؤية؟ ماذا يعني التليف الكيسي في الرؤية؟](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/13856069-what-does-cf-mean-in-vision-j.webp)
الغرض: يتم تصنيف حدة البصر (VA) للمرضى الذين يعانون من ضعف شديد في الرؤية باستخدام المقياس الدلالي "عد الأصابع" (CF) ، و "حركة اليد" (HM) ، و "إدراك الضوء" (LP) ، و "عدم إدراك الضوء. " سيكون من المرغوب فيه المزيد من التدابير الكمية ، خاصة بالنسبة للدراسات السريرية
ما هي أهمية الصوديوم والكلوريد في تشخيص التليف الكيسي؟
![ما هي أهمية الصوديوم والكلوريد في تشخيص التليف الكيسي؟ ما هي أهمية الصوديوم والكلوريد في تشخيص التليف الكيسي؟](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/13882077-what-is-the-significance-of-sodium-and-chloride-in-diagnosing-cf-j.webp)
يقيس اختبار كلوريد العرق كمية الكلوريد في العرق. الكلوريد هو جزء من توازن الكهارل في الجسم ويتحد مع الصوديوم لتكوين الملح الموجود في العرق. الأشخاص المصابون بالتليف الكيسي (CF) لديهم مستوى مرتفع من الكلوريد في عرقهم
هل يتخطى هنتنغتون جيلاً؟
![هل يتخطى هنتنغتون جيلاً؟ هل يتخطى هنتنغتون جيلاً؟](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/13930686-does-huntingtons-skip-a-generation-j.webp)
قد ينتقل الجين المعيب من الوالد إلى الطفل عند الحمل. إذا لم يرث الشخص الجين المعيب من الوالد المصاب ، فلن يتمكن من نقله إلى أطفاله. لا يظهر مرض هنتنغتون في جيل واحد ، ويتخطى الجيل التالي ، ثم يظهر مرة أخرى في جيل ثالث أو جيل لاحق
هل يمكن أن يتخطى الحثل العضلي جيلاً؟
![هل يمكن أن يتخطى الحثل العضلي جيلاً؟ هل يمكن أن يتخطى الحثل العضلي جيلاً؟](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/14036018-can-muscular-dystrophy-skip-a-generation-j.webp)
عندما ينتقل الحثل العضلي من جيل إلى جيل ، يبدأ الاضطراب عمومًا في وقت مبكر من الحياة وتصبح العلامات والأعراض أكثر حدة. تم الإبلاغ عن هذه الظاهرة ، التي تسمى الترقب ، مع كلا النوعين من ضمور التوتر العضلي