ما هي متلازمة كاودن؟

2024 مؤلف: Michael Samuels | [email protected]. آخر تعديل: 2023-12-16 01:38

متلازمة كاودن هو اضطراب تتميز بأورام متعددة غير سرطانية شبيهة بالورم تسمى الأورام الوعائية وزيادة خطر الإصابة ببعض أنواع السرطان. تقريبا مع الجميع متلازمة كاودن يطور الورم العضلي. تنتشر أيضًا أمراض الثدي والغدة الدرقية وبطانة الرحم الأخرى متلازمة كاودن.

والسؤال أيضًا ما هي أعراض متلازمة كاودن؟

قد تشمل العلامات والأعراض الأخرى لمتلازمة كاودن أمراضًا حميدة في الثدي والغدة الدرقية وبطانة الرحم. دماغ نادر غير سرطاني ورم يسمى مرض Lhermitte-Duclos. تضخم الرأس ( ضخامة الرأس ) ؛ اضطراب طيف التوحد الإعاقة الذهنية ؛ والأوعية الدموية (شبكة الأوعية الدموية في الجسم)

قد يتساءل المرء أيضًا ، كيف يتم توريث متلازمة كاودن؟ متلازمة كاودن يمكن ان يكون وارث أو تنتقل من الوالد المصاب إلى الطفل. CS لديه نمط جسمي سائد من ميراث . هذا يعني أن كل طفل (ذكر أو أنثى) مع أحد الوالدين المتأثرين لديه فرصة بنسبة 50 في المائة وراثة PTEN الجين طفرة وتطوير CS.

إلى جانب ذلك ، هل هناك علاج لمتلازمة كاودن؟

حاليا، هناك لا يوجد دواء لـ PHTS / متلازمة كاودن . يخضع المرضى لمراقبة مدى الحياة لرصد الأورام الحميدة والسرطانية للمساعدة في الكشف أي مشاكل في ال أقرب نقطة في الوقت المناسب وأكثرها قابلية للعلاج. إنه أوصى الأشخاص الذين لديهم PHTS / متلازمة كاودن لديك: الفحص التخصصي لسرطان الثدي.

ما الذي يسبب طفرة PTEN؟

الأسباب من PTEN متلازمة الورم الدموي يمكن أن تكون الحالة وراثية أو تسبب بواسطة "جديد" الطفرات في أحد الحيوانات المنوية للأب ، أو بويضات الأم ، أو في خلية الجنين النامي. دور جين PTEN هو إنتاج إنزيم يعمل كجزء من مسار كيميائي لإشارة الخلايا لوقف الانقسام.