هل متلازمة راسل سيلفر إعاقة؟

2024 مؤلف: Michael Samuels | [email protected]. آخر تعديل: 2023-12-16 01:38

راسل - متلازمة الفضة والتعلم غير اللفظي عجز : دراسة حالة. راسل - متلازمة الفضة (RSS) هو تطور وراثي نادر اضطراب تتميز بتأخيرات في النمو قبل الولادة وبعدها وتشوهات جسدية أخرى.

مع وضع ذلك في الاعتبار ، هل متلازمة راسل سيلفر شكل من أشكال التقزم؟

فضة – متلازمة راسل (SRS) ، وتسمى أيضًا فضة – قزامة راسل أو راسل – متلازمة الفضة (RSS) هو نمو اضطراب تحدث في حوالي 1/50 ، 000 إلى 1/100000 من المواليد. إنها واحدة من 200 أنواع القزامة وواحد من خمسة أنواع البدائي القزامة.

بجانب ما سبق ، ما هي أعراض متلازمة راسل سيلفر؟ أعراض

• تقييد النمو داخل الرحم (ضعف النمو قبل الولادة)
• انخفاض الوزن عند الولادة.
• رأس يبدو كبيرًا بالنسبة إلى حجم الجسم (حجم الرأس الكلي النسبي)
• ضعف الشهية وصعوبات الرضاعة.
• نقص سكر الدم.
• ضعف النمو بعد الولادة مما يؤدي إلى قصر القامة.
• الجنف.
• تقوس الإصبع الخنصر (إكلينيكيًا)

وبالمثل ، قد تسأل ، هل يمكن علاج متلازمة راسل سيلفر؟

علاج او معاملة ل راسل - متلازمة الفضة تشمل العلاجات التي تساعد على النمو والتطور ما يلي: جدول غذائي مع وجبات خفيفة وأوقات وجبات محددة. حقن هرمون النمو. علاجات إفراز الهرمون اللوتيني (هرمون يفرز في الإناث لتحفيز التبويض الشهري)

ما هو متوسط العمر المتوقع لشخص مصاب بمتلازمة راسل سيلفر؟

على الرغم من أن المراهقين والبالغين لديهم راسل - متلازمة الفضة سيكون أقصر من المتوسط ، متلازمة لا تؤثر بشكل كبير متوسط العمر المتوقع . راسل - متلازمة الفضة يُعتقد الآن أنه اضطراب وراثي ناتج عن تشوهات في الكروموسوم 7 أو الكروموسوم 11.