ما هو دور الجسيمات الحالة في مرض تاي ساكس؟

2024 مؤلف: Michael Samuels | [email protected]. آخر تعديل: 2023-12-16 01:38

يوفر جين HEXA تعليمات لصنع جزء من إنزيم يسمى بيتا هيكسوسامينيداز أ ، والذي يلعب دورًا حاسمًا. وظيفة في المخ والحبل الشوكي. يقع هذا الإنزيم في الجسيمات المحللة ، وهي هياكل في الخلايا تعمل على تكسير المواد السامة وتعمل كمراكز لإعادة التدوير.

أيضًا ، كيف تشارك الجسيمات الحالة في مرض تاي ساكس؟

تاي - ساكس هو صفة متنحية مرض ناتج عن طفرات في كلا أليلات الجين (HEXA) على الكروموسوم 15. رموز HEXA للوحدة الفرعية ألفا من إنزيم β-hexosaminidase A. يوجد هذا الإنزيم في الجسيمات المحللة ، العضيات التي تكسر الجزيئات الكبيرة لإعادة تدويرها بواسطة الخلية.

بعد ذلك ، السؤال هو ، ماذا يفعل مرض تاي ساكس؟ تاي - مرض ساكس (TSD) هو اضطراب وراثي قاتل ، يحدث بشكل شائع عند الأطفال ، وينتج عنه تدمير تدريجي للجهاز العصبي. تاي - ساكس يحدث بسبب عدم وجود إنزيم حيوي يسمى hexosaminidase-A (Hex-A).

وبالمثل ، ما هي الأعضاء التي يؤثر عليها تاي ساكس؟

مرض تاي ساكس هو حالة وراثية قاتلة تدريجية تؤثر على الخلايا العصبية في الدماغ . الأشخاص الذين يعانون من تاي ساكس يفتقرون إلى محدد بروتين التي تتسبب في تراكم مادة دهنية معينة الدماغ - هذا التراكم هو الذي يسبب أعراض تاي ساكس.

من هو الأكثر عرضة للإصابة بمرض تاي ساكس؟

كل عام ، حوالي 16 حالة تاي - ساكس تم تشخيصه في الولايات المتحدة. على الرغم من أن الناس من أصل يهودي أشكنازي (من أصل أوروبا الوسطى والشرقية) نكون في الاعلى خطر ، الناس من الفرنسية الكندية / تراث الكاجون والتراث الأيرلندي لديك تم العثور عليها أيضًا لديك ال تاي - ساكس الجين.