جدول المحتويات:

ماذا يعني أنتيتريبسين؟
ماذا يعني أنتيتريبسين؟

فيديو: ماذا يعني أنتيتريبسين؟

فيديو: ماذا يعني أنتيتريبسين؟
فيديو: What does antitrypsin mean? 2024, يوليو
Anonim

ملخص. ألفا 1 نقص انتيتريبسين (AAT نقص ) يكون حالة وراثية تزيد من خطر الإصابة بأمراض الرئة والكبد. ألفا 1 أنتيتريبسين (AAT) يكون بروتين يحمي الرئتين. يصنعه الكبد. إذا لم تكن بروتينات AAT بالشكل الصحيح ، فإنها تعلق في خلايا الكبد و علبة لا تصل إلى الرئتين

السؤال أيضا ، ما الذي يسبب نقص أنتيتريبسين؟

سبب . ألفا 1 نقص انتيتريبسين (AATD) هو تسبب عن طريق التغييرات (المتغيرات المسببة للأمراض ، والمعروفة أيضًا باسم الطفرات) في جين SERPINA1. يعطي هذا الجين تعليمات للجسم لصنع بروتين يسمى alpha-1 أنتيتريبسين (آات). تتمثل إحدى وظائف AAT في حماية الجسم من بروتين آخر يسمى الإيلاستاز العدلات

تعرف أيضًا ، هل نقص Alpha 1 antitrypsin قاتل؟ مقدمة: ألفا - 1 نقص انتيتريبسين (AATD) هو مرض وراثي شائع يرتبط بزيادة خطر الإصابة بأمراض الرئة وخارج الرئة. إنها واحد من الأكثر شيوعًا قاتلة - مهلك مرض وراثي في مرحلة البلوغ. وكانت أسباب الوفاة أمراض الكبد (44٪) وأمراض الجهاز التنفسي (31٪) وأمراض أخرى (25٪).

ببساطة ، ما هي أعراض نقص ألفا 1 أنتيتريبسين؟

العلامات والأعراض التي يعاني منها معظم الناس مع هذا النقص هي:

  • سعال مزمن.
  • انتفاخ الرئة.
  • مرض الانسداد الرئوي المزمن.
  • تليف كبدى.
  • التهاب الكبد.
  • تضخم الكبد (تضخم الكبد)
  • اليرقان.
  • التليف الكبدي.

ماذا يفعل ألفا 1 أنتيتريبسين؟

ألفا -1 أنتيتريبسين (AAT) هو أ بروتين يتم إنتاجه في الغالب في كبد . وظيفتها الأساسية هي حماية رئتين من الإيلاستاز العدلة. الإيلاستاز العدلات هو إنزيم يخدم عادة غرضًا مفيدًا في أنسجة الرئة - فهو يهضم الخلايا والبكتيريا التالفة أو المسنة لتعزيز الشفاء.

موصى به: