لماذا يصاب الذكور بالهيموفيليا أكثر من الإناث؟

2024 مؤلف: Michael Samuels | [email protected]. آخر تعديل: 2023-12-16 01:38

الذكور متأثر أكثر من الإناث ، لأن الجين يكون يقع على الكروموسوم X. الهيموفيليا أ. الهيموفيليا أ يكون اضطراب حيث لا يمكن للدم أن يتخثر بشكل صحيح بسبب نقص عامل التخثر المسمى العامل الثامن.

وعليه ، لماذا الهيموفيليا أكثر شيوعًا عند الذكور؟

كاضطراب وراثي متنحي مرتبط بالكروموسوم X ، الطفرة التي تسبب الهيموفيليا يتم تمريره إلى النسل عبر الكروموسوم X. الهيموفيليا أكثر شيوعًا من بين الذكر الأطفال لأنهم يرثون كروموسوم X واحدًا فقط. في ذكور ، يوجد كل من كروموسوم X وكروموسوم Y ، في حين أن للإناث اثنين من الكروموسومات X.

بالإضافة إلى ذلك ، لماذا تعتبر الهيموفيليا نادرة عند الإناث؟ الهيموفيليا مرض نادر أمراض الدم التي تحدث عادة عند الذكور. في الواقع ، إنه أمر بالغ الأهمية نادر ل النساء أن يولد بهذه الحالة بسبب طريقة انتقالها وراثيًا. أ أنثى سيحتاج إلى وراثة نسختين من الجين المعيب - واحدة من كل والد - للتطور الهيموفيليا أ أو ب أو ج.

هل الهيموفيليا تصيب الذكور فقط؟

الهيموفيليا هو اضطراب نزيف وراثي في المقام الأول تؤثر على الذكور - لكن الاناث علبة لديه أيضا الهيموفيليا.

من هو أكثر عرضة للهيموفيليا؟

الهيموفيليا أ وراثي. لأنها حالة مرتبطة بالكروموسوم X ، فإن الذكور كذلك أكثر عادة تتأثر وبالتالي أكثر كثيرا ما يتم تشخيصها. الهيموفيليا يؤثر A على 1 من كل 5000 مولود ذكر في الولايات المتحدة ، ويولد حوالي 400 طفل الهيموفيليا كل سنة.