فيديو: ما هو النمط الجيني للفرد الذي يعيش في وقاية من كل من مرض فقر الدم المنجلي والملاريا؟
2024 مؤلف: Michael Samuels | [email protected]. آخر تعديل: 2023-12-16 01:38
خلفية. ملاريا المقاومة من قبل فقر الدم المنجلي سمة ( الطراز العرقى كان HbAS) بمثابة المثال الرئيسي للانتقاء الجيني لأكثر من نصف قرن.
فيما يتعلق بهذا ، ما هو النمط الجيني للفرد الذي يعيش في الحماية من كل من مرض فقر الدم المنجلي والملاريا؟
خلفية. ملاريا المقاومة من قبل فقر الدم المنجلي سمة ( الطراز العرقى كان HbAS) بمثابة المثال الرئيسي للانتقاء الجيني لأكثر من نصف قرن.
ثانياً ، لماذا مرضى الخلايا المنجلية مقاومة للملاريا؟ يتطور الناس المنجل - زنزانة المرض ، وهي الحالة التي يكون فيها الدم الأحمر الخلايا تتشكل بشكل غير طبيعي ، إذا ورثوا نسختين معيبتين من الجين لبروتين الهيموجلوبين الحامل للأكسجين. يستمر الجين المعيب لأنه حتى حمل نسخة واحدة منه يمنح البعض مقاومة الملاريا.
ببساطة ، هل مرضى الخلايا المنجلية مصابون بالملاريا؟
على العكس من ذلك ، فإن الأفراد الذين هم حاملون لـ مرض فقر الدم المنجلي ( مع واحد المنجل الجين وجين الهيموجلوبين الطبيعي ، المعروف أيضًا باسم فقر الدم المنجلي سمة) لديك بعض المزايا الوقائية ضد ملاريا . نتيجة لذلك ، ترددات فقر الدم المنجلي ناقلات عالية في ملاريا المناطق الموبوءة.
ماذا يسمى عندما يتلقى الشخص جينين من الخلايا المنجلية؟
فقر الدم المنجلي المرض هو حالة وراثية. جينان ل المنجل يجب أن يكون الهيموجلوبين موروثًا من الوالدين من أجل الإصابة بالمرض. أ شخص من الذى يستقبل أ الجين ل فقر الدم المنجلي مرض من أحد الوالدين وطبيعي الجين من الآخر لديه شرط مسمى " فقر الدم المنجلي سمة."
موصى به:
كيف يؤثر فقر الدم المنجلي على الحياة اليومية؟
تشمل بعض الأمثلة: فقدان السمع ، ومشاكل الرؤية ، ومتلازمة الصدر الحادة ، واليرقان ، والقساح (الانتصاب المستمر والمؤلم) ، وتقرحات الساق ، وحصى المرارة ، والسكتة الدماغية. يمكن أن يكون لفقر الدم المنجلي أيضًا تأثير سلبي على الصحة العقلية للمرضى وقد يؤدي إلى الاكتئاب والقلق
ما تغيرات الحمض النووي التي تسبب فقر الدم المنجلي؟
ينتج مرض الخلايا المنجلية عن طفرة في جين الهيموجلوبين بيتا الموجود في الكروموسوم 11. ينقل الهيموجلوبين الأكسجين من الرئتين إلى أجزاء أخرى من الجسم. تكون خلايا الدم الحمراء ذات الهيموجلوبين الطبيعي (الهيموجلوبين أ) ناعمة ومستديرة وتنزلق عبر الأوعية الدموية
ما هو النمط الجيني لفقر الدم المنجلي الذي قد يصاب به الشخص ويكون مقاومًا للملاريا؟
تمنح سمة الخلايا المنجلية (النمط الجيني HbAS) درجة عالية من المقاومة للملاريا الشديدة والمعقدة [1-4] ومع ذلك تظل الآلية الدقيقة غير معروفة
من هو الأكثر احتمالا أن يصاب بمرض فقر الدم المنجلي؟
المصطلحات في هذه المجموعة (18) هل يمكن أن يصيب مرض فقر الدم المنجلي الأشخاص من جميع الأجناس؟ نعم ، يمكن العثور على مرض فقر الدم المنجلي في الأشخاص من أي عرق أو جنسية بما في ذلك الأمريكيون الأفارقة والأفارقة والعرب واليونانيون والإيطاليون والأسبان والآسيويون. يجب فحص الأشخاص من جميع الأجناس بحثًا عن فقر الدم المنجلي عند الولادة
ما هو الفرق بين كيفية وراثة فقر الدم المنجلي مقابل أفضل طريقة وراثية للمرض؟
صف الفرق بين كيفية وراثة فقر الدم المنجلي مقابل كيفية وراثة أفضل مرض. ما الذي يسبب هذا الاختلاف؟ كلاهما موجودان على الكروموسوم 11 ، لكن داء الكريّات المنجلية صفة متنحية في حين أن بست هي سمة سائدة