فيديو: ما هو التركيب الجيني الذي لا يحتوي على الهيموفيليا؟
2024 مؤلف: Michael Samuels | [email protected]. آخر تعديل: 2023-12-16 01:38
منذ الكروموسوم Y. لا تحمل الهيموفيليا الجين ، ابن ولد لرجل مع الهيموفيليا وامرأة ليس الناقل لن يكون مصابا بالهيموفيليا . إذا حصل الطفل على كروموسوم X من الأب إرادة كوني فتاة. الكروموسوم X من الأب مع الهيموفيليا سوف يكون ال الهيموفيليا الجين.
تبعا لذلك ، ما هو النمط الجيني للهيموفيليا؟
يُحمل جين العامل الثامن على كروموسوم X ويكفي وجود جين طبيعي واحد للوقاية الهيموفيليا . يسمى هذا النوع من الميراث بالجنس (أو المرتبط بالكروموسوم X) ، المتنحي. جميع الذكور لديهم جين واحد للعامل الثامن يرثونه من أمهم.
هل يعاني المصابون بالهيموفيليا من فترات؟ ومع ذلك ، فإن معظم النساء مع خفيفة الهيموفيليا يمكن أن يعيشوا حياة كاملة ونشطة. العديد من شركات النقل لديك مستوى تخثر بين 30٪ و 70٪ من الطبيعي و فعل لا يعانين عادة من نزيف حاد ، على الرغم من أنهن قد يعانين من أكثر الأعراض شيوعًا - نزيف الحيض الغزير. تعتبر هؤلاء النساء لديك خفيف الهيموفيليا.
ومن ثم ، ما هو الجين الذي يسبب الهيموفيليا؟
الهيموفيليا أ تسبب بواسطة طفرة في الجين للعامل الثامن ، لذلك هناك يكون نقص عامل التخثر هذا. الهيموفيليا ينتج B (يسمى أيضًا مرض عيد الميلاد) عن نقص في العامل IX بسبب طفرة في المقابل الجين.
ما هي الأنواع الثلاثة للهيموفيليا؟
الهيموفيليا أ ، ب ، ج: الثلاثة مختلفون نقص عامل التخثر. الأكثر شيوعًا أنواع الهيموفيليا هي نقص العامل الثامن ( الهيموفيليا أ) ونقص العامل التاسع ( الهيموفيليا ب ، أو مرض عيد الميلاد).
موصى به:
ما هو نظام الأنسجة الذي يحتوي على أكثر الخلايا تمثيلاً للضوء؟
ما هو نظام الأنسجة الذي يحتوي على أكثر الخلايا ضوئيًا؟ نسيج الأرض لأنه النسيج "الداخلي" للنباتات
ما السباق الذي يحتوي على أعلى معدل للأمراض المنقولة بالاتصال الجنسي 2018؟
على وجه التحديد ، زادت المعدلات بنسبة 7.0٪ بين الهنود الأمريكيين / سكان ألاسكا الأصليين (AI / AN) ، 8.1٪ بين الهسبان ، 9.0٪ بين السود ، 17.6٪ بين البيض ، 20.1٪ بين سكان هاواي الأصليين / سكان جزر المحيط الهادئ الآخرين (NHOPI) ، 29.3٪ بين الآسيويين ، و 59.7٪ بين Multirace (الشكل 8)
ما هو النمط الجيني لفقر الدم المنجلي الذي قد يصاب به الشخص ويكون مقاومًا للملاريا؟
تمنح سمة الخلايا المنجلية (النمط الجيني HbAS) درجة عالية من المقاومة للملاريا الشديدة والمعقدة [1-4] ومع ذلك تظل الآلية الدقيقة غير معروفة
ما هو التركيب الجيني لناقل الهيموفيليا؟
كروموسوم X من الأب المصاب بالهيموفيليا سيكون له جين الهيموفيليا. الجين الطبيعي لتخثر الدم على كروموسوم X من الأم هو المسيطر ، لذلك لن تكون الطفلة مصابة بالهيموفيليا. ومع ذلك ، ستكون حاملة لمرض الهيموفيليا لأنها تحمل جين الهيموفيليا على أحد كروموسوماتها X
ما هو النمط الجيني للفرد الذي يعيش في وقاية من كل من مرض فقر الدم المنجلي والملاريا؟
خلفية. كانت مقاومة الملاريا من خلال سمة الخلية المنجلية (النمط الجيني HbAS) بمثابة المثال الرئيسي للانتقاء الجيني لأكثر من نصف قرن