ما هي حقائق متلازمة تريشر كولينز للأطفال؟

2024 مؤلف: Michael Samuels | [email protected]. آخر تعديل: 2023-12-16 01:38

متلازمة تريشر كولينز هي حالة وراثية نادرة تؤثر على طريقة تطور الوجه - وخاصة عظام الخد والفكين والأذنين والجفون. غالبًا ما تسبب هذه الاختلافات مشاكل في التنفس والبلع والمضغ والسمع والكلام.

بالنظر إلى هذا ، ما هي بعض الحقائق المثيرة للاهتمام حول متلازمة تريشر كولينز؟

تعريف متلازمة تريشر كولينز والحقائق *

• عيون مائلة للأسفل بعيدًا عن الأنف.
• عدد قليل جدًا من الرموش مع وجود شق في الجفون السفلية (كولوبوما العين)
• آذان غائبة أو متكونة بشكل غير عادي.
• قد يعاني بعض الأفراد من ضعف السمع.
• فك صغير.

وبالمثل ، ما هي المدة التي يعيشها الشخص المصاب بمتلازمة تريشر كولينز؟ عادة ، الأشخاص الذين يعانون من متلازمة تريشر كولينز ينمو ليصبح بالغًا يعمل بذكاء طبيعي. مع الإدارة السليمة ، يكون متوسط العمر المتوقع تقريبًا ال نفس الشيء في ال عامه السكان. في بعض الحالات، ال يعتمد التكهن على ال أعراض محددة وشدة في ال متأثر شخص.

يسأل الناس أيضًا ، ماذا تفعل متلازمة تريشر كولينز؟

متلازمة تريشر كولينز هي حالة تؤثر على نمو العظام والأنسجة الأخرى للوجه. علامات وأعراض هذا اضطراب تختلف اختلافًا كبيرًا ، وتتراوح من غير ملحوظة تقريبًا إلى شديدة.

كم عدد الأطفال الذين يولدون مع تريشر كولينز؟

يؤثر TCS على واحد من كل 50 ألف طفل ولد.