فيديو: ما هو تسلسل الحمض النووي لفقر الدم المنجلي؟
2024 مؤلف: Michael Samuels | [email protected]. آخر تعديل: 2023-12-16 01:38
يرمز جين HBB للهيموجلوبين ، وهو بروتين في الدم الأحمر الخلايا ? التي تحمل الأكسجين في جميع أنحاء الجسم. أ طفره ينتج عن HBB تغيير في إحدى القواعد? في ال الحمض النووي ? تسلسل من A إلى T. ثم يغير هذا الحمض الأميني? في بروتين الهيموجلوبين من حمض الجلوتاميك إلى حمض الفالين.
سُئل أيضًا ، ما هو نوع طفرة الحمض النووي التي تسبب فقر الدم المنجلي؟
فقر الدم المنجلي هو نتيجة نقطة طفره ، تغيير في نيوكليوتيد واحد فقط في جين الهيموجلوبين. هذه أسباب الطفرة الهيموغلوبين في الدم الأحمر الخلايا لتشويه المنجل الشكل عند إزالة الأكسجين. ال المنجل - دم على شكل الخلايا انسداد في الشعيرات الدموية ، وقطع الدورة الدموية.
تعرف أيضًا ، كيف يرتبط فقر الدم المنجلي بالبروتين؟ فقر الدم المنجلي هو وراثي مرض مع أعراض شديدة ، بما في ذلك الألم و فقر دم . ال مرض ناتج عن نسخة متحورة من الجين الذي يساعد في تكوين الهيموغلوبين - أ بروتين الذي يحمل الأكسجين في الدم الأحمر الخلايا.
بعد ذلك ، قد يتساءل المرء أيضًا ، كيف يكون الحمض النووي مسؤولًا عن فقر الدم المنجلي؟
فقر الدم المنجلي يحدث المرض بسبب طفرة في الهيموجلوبين بيتا الجين موجود في الكروموسوم 11. ينقل الهيموجلوبين الأكسجين من الرئتين إلى أجزاء أخرى من الجسم. هذه الهياكل تسبب الدم الأحمر الخلايا لتصبح قاسية ، على افتراض أ المنجل شكل.
كيف تتطور فقر الدم المنجلي؟
عادة ، يصنع كلا الجينين بروتين هيموجلوبين طبيعي. عندما يرث شخص ما نسختين متحورتين من جين الهيموجلوبين ، يتسبب الشكل غير الطبيعي لبروتين الهيموجلوبين في ظهور الدم الأحمر الخلايا لتفقد الأكسجين والتشوه في المنجل الشكل خلال فترات النشاط العالي. هذه هو فقر الدم المنجلي.
موصى به:
ما هي العلاقة بين الحمض النووي والسرطان؟
السرطان هو انقسام خلوي خارج عن السيطرة. إنه ينطوي على تغيير في بنية الحمض النووي الذي يتسبب في تغيير آليات تنظيم الحمض النووي الطبيعي. لم تعد الخلايا الخبيثة (السرطانية) تستجيب للإشارات التنظيمية الطبيعية. غالبًا ما يصيب السرطان كبار السن
هل يمكنك إجراء اختبار الحمض النووي في المنزل؟
يمكنك شراء مجموعات اختبار الحمض النووي المنزلية عبر الإنترنت أو من الصيدلية الزاوية - ما عليك سوى استخدام المسحة المتوفرة في العبوة لمسح الجزء الداخلي من خدك ، أو البصق في القارورة المتوفرة ، ثم ضعها في الحاوية المغلقة وأرسلها بالبريد إلى شركة الاختبار المحددة للحصول عليها. نتائج بحثك
ما تغيرات الحمض النووي التي تسبب فقر الدم المنجلي؟
ينتج مرض الخلايا المنجلية عن طفرة في جين الهيموجلوبين بيتا الموجود في الكروموسوم 11. ينقل الهيموجلوبين الأكسجين من الرئتين إلى أجزاء أخرى من الجسم. تكون خلايا الدم الحمراء ذات الهيموجلوبين الطبيعي (الهيموجلوبين أ) ناعمة ومستديرة وتنزلق عبر الأوعية الدموية
ما هو النمط الجيني لفقر الدم المنجلي الذي قد يصاب به الشخص ويكون مقاومًا للملاريا؟
تمنح سمة الخلايا المنجلية (النمط الجيني HbAS) درجة عالية من المقاومة للملاريا الشديدة والمعقدة [1-4] ومع ذلك تظل الآلية الدقيقة غير معروفة
ما هي الأليلات لفقر الدم المنجلي؟
ينتج مرض الخلايا المنجلية عن نوع من جين بيتا غلوبين يسمى الهيموجلوبين المنجلي (Hb S). وراثي وراثي متنحي ، إما نسختان من Hb S أو نسخة واحدة من Hb S بالإضافة إلى متغير بيتا غلوبين آخر (مثل Hb C) مطلوبان للتعبير عن المرض