فيديو: ما هي الأليلات لفقر الدم المنجلي؟
2024 مؤلف: Michael Samuels | [email protected]. آخر تعديل: 2023-12-16 01:38
ينتج مرض الخلايا المنجلية عن نوع من بيتا جلوبين الجين يسمى الهيموجلوبين المنجلي (Hb S). وراثي وراثي متنحي ، إما نسختان من Hb S أو نسخة واحدة من Hb S بالإضافة إلى متغير بيتا غلوبين آخر (مثل Hb C) مطلوبان للتعبير عن المرض.
وبالمثل ، يتساءل الناس ، ما هو الأليل الذي يسبب فقر الدم المنجلي؟
ينتج مرض فقر الدم المنجلي عن أ طفره في جين الهيموجلوبين بيتا الموجود في الكروموسوم 11. ينقل الهيموجلوبين الأكسجين من الرئتين إلى أجزاء أخرى من الجسم. خلايا الدم الحمراء مع الهيموجلوبين الطبيعي (الهيموجلوبين أ) تكون ملساء ومستديرة وتنزلق عبر الأوعية الدموية.
قد يتساءل المرء أيضًا ، أين هو أليل الخلية المنجلية؟ ال فقر الدم المنجلي تم العثور على سمة فقر الدم على متنحية أليل من جين الهيموجلوبين. هذا يعني أنه يجب أن يكون لديك نسختان من المتنحية أليل - واحدة من والدتك وواحدة من والدك - حتى تكون مصابًا بالمرض.
هنا ، ما هو أليل الخلية المنجلية؟
فقر الدم المنجلي السمة تصف حالة يكون فيها الشخص لديه حالة غير طبيعية أليل من جين الهيموجلوبين بيتا (متغاير الزيجوت) ، لكن لا تظهر عليه الأعراض الشديدة لـ فقر الدم المنجلي مرض يصيب الإنسان عنده نسختان أليل (متماثل الزيجوت).
ما هو المطلوب لفقر الدم المنجلي؟
اثنين من الجينات ل المنجل يجب أن يرث الهيموغلوبين من الوالدين من أجل لديك ال مرض . أ شخص الذي يتلقى جينًا لـ مرض فقر الدم المنجلي من أحد الوالدين والجين الطبيعي من الآخر لديه حالة تسمى " فقر الدم المنجلي سمة." فقر الدم المنجلي لا تنتج السمات أي أعراض أو مشاكل لمعظم الناس اشخاص.
موصى به:
كيف يؤثر فقر الدم المنجلي على الحياة اليومية؟
تشمل بعض الأمثلة: فقدان السمع ، ومشاكل الرؤية ، ومتلازمة الصدر الحادة ، واليرقان ، والقساح (الانتصاب المستمر والمؤلم) ، وتقرحات الساق ، وحصى المرارة ، والسكتة الدماغية. يمكن أن يكون لفقر الدم المنجلي أيضًا تأثير سلبي على الصحة العقلية للمرضى وقد يؤدي إلى الاكتئاب والقلق
ما هو أفضل مكمل غذائي لفقر الدم؟
الأملاح الحديدية (فومارات الحديدوز ، كبريتات الحديدوز ، وغلوكونات الحديدوز) هي أفضل مكملات الحديد الممتصة وغالبًا ما تعتبر المعيار مقارنة بأملاح الحديد الأخرى
ما هو تسلسل الحمض النووي لفقر الدم المنجلي؟
أكواد الجين HBB للهيموجلوبين ، بروتين في خلايا الدم الحمراء؟ التي تحمل الأكسجين في جميع أنحاء الجسم. طفرة في HBB تؤدي إلى تغيير في إحدى القواعد؟ في الحمض النووي؟ تسلسل من A إلى T. ثم يغير هذا الحمض الأميني؟ في بروتين الهيموجلوبين من حمض الجلوتاميك إلى حمض الفالين
ما هو السبب الجذري لفقر الدم؟
النزيف المفرط مثل نزيف الجهاز الهضمي المزمن منخفض المستوى يمكن أن يفسر ذلك. تشمل بعض الأسباب عدوى مزمنة وأمراض الكلى وأنواع معينة من السرطان. علاج المرض الأساسي سوف يعالج فقر الدم. يمكن أن يؤدي نقص فيتامين ب 12 أيضًا إلى نوع من فقر الدم يعرف باسم فقر الدم الخبيث
ما هو النمط الجيني لفقر الدم المنجلي الذي قد يصاب به الشخص ويكون مقاومًا للملاريا؟
تمنح سمة الخلايا المنجلية (النمط الجيني HbAS) درجة عالية من المقاومة للملاريا الشديدة والمعقدة [1-4] ومع ذلك تظل الآلية الدقيقة غير معروفة