هل يمكن علاج الساركوما العضلية المخططة؟

2024 مؤلف: Michael Samuels | [email protected]. آخر تعديل: 2023-12-16 01:38

من الممكن الآن أن دواء ما يقرب من 3 من كل 4 أطفال يعانون من الساركوما العضلية المخططة . بناءً على خصائص المريض والورم ، يتم تحديد العوامل التنبؤية على أنها "مواتية" إلى حد ما. العمر: المرضى الذين تقل أعمارهم عن سنة واحدة وأكثر من 10 سنوات لديهم تكهن أقل ملاءمة إلى حد ما.

يسأل الناس أيضًا ، هل يمكن أن تعود الساركوما العضلية المخططة مرة أخرى؟

الطفولة المتكررة الساركوما العضلية المخططة هو السرطان الذي تكرر ( عد ) بعد معالجته. قد يكون السرطان عد في نفس المكان أو في أجزاء أخرى من الجسم.

بجانب ما سبق ، هل الساركوما العضلية المخططة قابلة للشفاء عند البالغين؟ الاستنتاجات: RMS in الكبار لديهم توقعات سيئة مقارنة بـ RMS في مرحلة الطفولة. لذلك يجب معالجة RMS للبالغين بقوة من خلال نهج متعدد التخصصات يشمل الجراحة والإشعاع والعلاج الكيميائي لتحقيق دواء والبقاء لفترات طويلة.

وبالمثل ، قد تسأل ، إلى متى يمكنك العيش مع الساركوما العضلية المخططة؟

معدل البقاء على قيد الحياة لمدة 5 سنوات يكون أكثر من 90٪ للأطفال في المجموعة منخفضة الخطورة. تتراوح معدلات البقاء على قيد الحياة لمدة 5 سنوات من حوالي 60٪ إلى حوالي 80٪ للأطفال في هذه المجموعة. يختلف المعدل بناءً على موقع الورم ومرحلته وعمر الطفل (الأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين 1 و 9 سنوات يميلون إلى ذلك فعل أفضل من الأطفال الأكبر أو الأصغر سنًا).

هل المرحلة الرابعة من الساركوما العضلية المخططة قابلة للشفاء؟

بشكل عام ، يتراوح معدل البقاء على قيد الحياة للأطفال في المجموعة منخفضة المخاطر من حوالي 70٪ إلى أكثر من 90٪. يختلف المعدل بناءً على موقع الورم ، المسرح ، وعوامل أخرى. معظم هؤلاء الأطفال سيفعلون يشفى.