جدول المحتويات:

كيف تصاب بمرض الكلى المتعدد الكيسات؟
كيف تصاب بمرض الكلى المتعدد الكيسات؟

فيديو: كيف تصاب بمرض الكلى المتعدد الكيسات؟

فيديو: كيف تصاب بمرض الكلى المتعدد الكيسات؟
فيديو: الكلية متعددة الكيسات...التفاصيل الطبية الكاملة 2024, يونيو
Anonim

تكيس (بولي- SIS- القراد) مرض كلوي ( PKD ) هو وراثي مرض . هذا يعني أنه ناتج عن مشكلة في جيناتك. PKD يسبب نمو الخراجات داخل الكلى . هذه الخراجات تجعل الكلى أكبر بكثير مما يجب أن تكون وتتلف الأنسجة التي الكلى مصنوعة من.

يُسأل أيضًا ، ما هو متوسط العمر المتوقع لشخص مصاب بمرض الكلى المتعدد الكيسات؟

العامل الوراثي المسيطر مرض الكلية متعددة الكيسات هو اضطراب وراثي يصيب 1 من كل 1000 شخص في جميع أنحاء العالم ويرتبط بزيادة خطر الإصابة بتمدد الأوعية الدموية داخل الجمجمة. المتوسط متوسط العمر المتوقع من مريض مصاب بمرض ADPCKD يتراوح من 53 إلى 70 عامًا ، اعتمادًا على النوع الفرعي.

أيضا ، هل يمكن أن تموت من مرض الكلى المتعدد الكيسات؟ تميل إلى أن تكون خطيرة للغاية ، وتتطور بسرعة ، وغالبًا ما تكون قاتلة في الأشهر القليلة الأولى من الحياة. هذا الشكل من ARPKD نادر للغاية. يحدث في 1 من 25000 شخص. ACKD علبة يحدث في الكلى مع تلف طويل الأمد وتندب شديد ، لذلك غالبًا ما يرتبط به فشل كلوي وغسيل الكلى.

هنا ، كيف يختبرون مرض الكلى المتعدد الكيسات؟

تشمل اختبارات التصوير المستخدمة لتشخيص PKD ما يلي:

  1. الموجات فوق الصوتية في البطن. يستخدم هذا الاختبار غير الباضع الموجات الصوتية لفحص الكيسات في كليتيك.
  2. فحص البطن بالأشعة المقطعية. يمكن لهذا الاختبار الكشف عن الخراجات الصغيرة في الكلى.
  3. فحص البطن بالرنين المغناطيسي.
  4. تصوير الحويضة في الوريد.

ما مدى خطورة مرض الكلى المتعدد الكيسات؟

مرض الكلية متعددة الكيسات يمكن أن يتسبب أيضًا في ظهور تكيسات في الكبد وفي أي مكان آخر من الجسم. ال مرض من الممكن أن يسبب جدي المضاعفات ، بما في ذلك ارتفاع ضغط الدم و فشل كلوي . PKD يتفاوت بشكل كبير في شدته ، ويمكن الوقاية من بعض المضاعفات.

موصى به: