كيف تصاب بمرض جيلبرت؟
كيف تصاب بمرض جيلبرت؟

فيديو: كيف تصاب بمرض جيلبرت؟

فيديو: كيف تصاب بمرض جيلبرت؟
فيديو: ‎مرض جلبرت وارتفاع نسبه الماده الصفراوية 2024, يونيو
Anonim

يسبب الجين غير الطبيعي الذي ترثه من والديك متلازمة جيلبرت . يتحكم الجين عادة في إنزيم يساعد في تكسير البيليروبين في الكبد. عندما يكون لديك جين غير فعال ، فإن دمك يحتوي على كميات زائدة من البيليروبين لأن جسمك لا ينتج ما يكفي من الإنزيم.

ومن ثم ، كيف يتم توريث متلازمة جيلبرت؟

ميراث . متلازمة جيلبرت يكون وارث بطريقة جسمية متنحية ، مما يعني كلا نسختي الجين في كل خلية لها طفرات. يحمل والدا الشخص المصاب بحالة جسمية متنحية نسخة واحدة من الطفرة الجين ، لكن لا تظهر عليهم عادةً علامات وأعراض الحالة.

هل تجعلك متلازمة جيلبرت متعبة؟ معظم الناس مع متلازمة جيلبرت تفعل ليس لديهم أعراض وقد لا يعرفون أبدًا أنهم مصابون بهذه الحالة. أكثر الأعراض شيوعًا متلازمة جيلبرت هو اليرقان. يعاني بعض الأشخاص المصابين بهذه الحالة أيضًا تعب (التعب) والدوخة أو عدم الراحة في البطن (البطن).

إذن ، هل مرض جيلبرت خطير؟

ومع ذلك، في متلازمة جيلبرت ، فعادة ما يكون الكبد طبيعيًا. حوالي 3 إلى 7 بالمائة من الناس في الولايات المتحدة لديهم متلازمة جيلبرت . تظهر بعض الدراسات أنه قد يصل إلى 13 بالمائة. انها ليست ضار لا تحتاج إلى علاج ، على الرغم من أنها قد تسبب بعض المشكلات البسيطة.

كيف تختبر متلازمة جيلبرت؟

لتشخيص متلازمة جيلبرت ، سيقوم طبيبك بفحص الدم الاختبارات إلى التحقق من مستويات البيليروبين لديك. قد تخضع أيضًا لوظيفة الكبد الاختبارات لمعرفة مدى كفاءة عمل الكبد. وراثي اختبارات يمكن أن تؤكد تشخبص . معظم الوقت ، هذا اختبار لسنا بحاجته.

موصى به: