ما هي رعاية ALS؟
ما هي رعاية ALS؟
Anonim

العلاجات: العلاج الطبيعي

وفقًا لذلك ، كيف يصاب الشخص بمرض التصلب الجانبي الضموري؟

ALS يتسبب في تدهور الخلايا العصبية الحركية تدريجيًا ، ثم تموت. تمتد الخلايا العصبية الحركية من الدماغ إلى النخاع الشوكي إلى العضلات في جميع أنحاء الجسم. عندما تتضرر الخلايا العصبية الحركية ، فإنها تتوقف عن إرسال الرسائل إلى العضلات ، وبالتالي لا تعمل العضلات. ALS موروثة في 5٪ إلى 10٪ من اشخاص.

بعد ذلك ، السؤال هو ، ما هو أفضل علاج لـ ALS؟ يوجد حاليا اثنان العلاجات المعتمدة من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لـ علاج او معاملة من ALS : ريلوتيك (ريلوزول) وراديكافا (إيدافارون). تمت الموافقة على Rilutek من قبل FDA في عام 1995 وتمت الموافقة عليه أيضًا للتسويق في العديد من البلدان الأخرى ، بما في ذلك كندا وأستراليا وعبر أوروبا.

ببساطة ، ما هي العلامات الأولى لمرض التصلب الجانبي الضموري؟

ظهور تدريجي ، غير مؤلم بشكل عام ، تقدمي ضعف العضلات هو أكثر الأعراض الأولية شيوعًا في مرض التصلب الجانبي الضموري. تختلف الأعراض المبكرة الأخرى ولكنها يمكن أن تشمل التعثر ، وإسقاط الأشياء ، والتعب غير الطبيعي في الذراعين و / أو الساقين ، والتلعثم في الكلام ، تشنجات العضلات والتشنجات ، و / أو فترات لا يمكن السيطرة عليها من الضحك أو البكاء.

هل يمكن علاج التصلب الجانبي الضموري؟

لا دواء تم العثور على ل ALS . يُعتقد أن العلاج الدوائي الأول للمرض - ريلوزول (ريلوتيك) يقلل من تلف الخلايا العصبية الحركية عن طريق تقليل إفراز الغلوتامات. علاجات أخرى لـ ALS مصممة لتخفيف الأعراض وتحسين نوعية حياة المرضى.

موصى به: