هل CCAM وراثي؟

2024 مؤلف: Michael Samuels | [email protected]. آخر تعديل: 2023-12-16 01:38

وراثي يكشف تحليل التشوه الورمي الغدي الكيسي الخلقي عن رواية رئوية الجين : بروتين رابط للأحماض الدهنية -7 (نوع المخ). التسبب في تشوه الورم الغدي الكيسي الخلقي ( CCAM ) غير معروف وتاريخه الطبيعي لا يمكن التنبؤ به.

بهذه الطريقة ، ما الذي يسبب CCAM؟

أ CCAM يكون تسبب عن طريق فرط نمو أنسجة الرئة غير الطبيعية التي قد تشكل أكياسًا مملوءة بالسوائل. تمنع الأكياس الأنسجة من العمل كأنسجة الرئة الطبيعية. يمكن أ CCAM يتم تشخيصها قبل الولادة؟

أيضا ، هل CPAM وراثي؟ طفل مع CPAM يمكن أن يكون لها آفة واحدة أو أكثر. يمكن أن تكون هذه الآفات صلبة أو مليئة بالسوائل. لا يوجد سبب معروف ل CPAM ، والذي كان يشار إليه سابقًا باسم تشوه الورم الغدي الكيسي الخلقي (CCAM). CPAM ليس وراثي ، لذلك لا يتكرر عادة في العائلات.

بهذه الطريقة ، ما مدى شيوع CCAM؟

تم الإبلاغ عن حدوث CCAM تتراوح بين 1 في 11000 إلى 1 من كل 35000 ولادة حية ، مع ارتفاع معدل الإصابة في منتصف الفصل بسبب الحل التلقائي. BPS هو أكثر من ذلك نادر ، مع عدم وجود عدد السكان المنشور. CCAM هي آفة عابرة تحتوي على أنسجة من أصول رئوية مختلفة.

ماذا يعني CCAM؟

تشوه الورم الغدي الكيسي الخلقي (CCAM) هي آفة حميدة في الرئة تظهر قبل الولادة على شكل كيس أو كتلة في الصدر. يتكون من أنسجة الرئة غير الطبيعية التي لا تعمل بشكل صحيح ، ولكنها تستمر في النمو. يُشار أيضًا إلى CCAM بشكل متكرر على أنه تشوه خلقي في مجرى الهواء الرئوي (CPAM).