هل متلازمة راسل سيلفر هي شكل من أشكال التقزم؟

2024 مؤلف: Michael Samuels | [email protected]. آخر تعديل: 2023-12-16 01:38

فضة – متلازمة راسل (SRS) ، وتسمى أيضًا فضة – قزامة راسل أو راسل – متلازمة الفضة (RSS) هو نمو اضطراب تحدث في حوالي 1/50 ، 000 إلى 1/100000 من المواليد. إنها واحدة من 200 أنواع القزامة وواحد من خمسة أنواع البدائي القزامة.

علاوة على ذلك ، هل متلازمة راسل سيلفر إعاقة؟

راسل - متلازمة الفضة والتعلم غير اللفظي عجز : دراسة حالة. راسل - متلازمة الفضة (RSS) هو اضطراب تنموي وراثي نادر يتميز بتأخيرات في النمو قبل الولادة وبعدها وتشوهات جسدية أخرى.

بالإضافة إلى ذلك ، هل متلازمة راسل سيلفر وراثية؟ معظم حالات راسل - متلازمة الفضة متفرقة ، مما يعني أنها تحدث في الأشخاص الذين ليس لديهم تاريخ في اضطراب في عائلتهم. نادرا، راسل - متلازمة الفضة يمكن أن تعمل في العائلات. العامل الوراثي المسيطر ميراث يعني نسخة واحدة من ملف وراثي التغيير في كل خلية كافٍ للتسبب في اضطراب.

قد يتساءل المرء أيضًا ، هل يمكن علاج متلازمة راسل سيلفر؟

علاج او معاملة ل راسل - متلازمة الفضة تشمل العلاجات التي تساعد على النمو والتطور ما يلي: جدول تغذية مع وجبات خفيفة وأوقات وجبات محددة. حقن هرمون النمو. علاجات إفراز الهرمون اللوتيني (هرمون يفرز عند الإناث لتحفيز التبويض الشهري)

ما هو متوسط العمر المتوقع لشخص مصاب بمتلازمة راسل سيلفر؟

على الرغم من أن المراهقين والبالغين لديهم راسل - متلازمة الفضة سيكون أقصر من المتوسط ، متلازمة لا تؤثر بشكل كبير متوسط العمر المتوقع . راسل - متلازمة الفضة يُعتقد الآن أنه اضطراب وراثي ناتج عن تشوهات في الكروموسوم 7 أو الكروموسوم 11.