جدول المحتويات:
فيديو: ما هي الساركوما في البشر؟
2024 مؤلف: Michael Samuels | [email protected]. آخر تعديل: 2023-12-16 01:38
أ ساركوما هو نوع نادر من السرطان. ساركوما تنمو في النسيج الضام - الخلايا التي تربط أو تدعم أنواعًا أخرى من الأنسجة في جسمك. هذه الأورام أكثر شيوعًا في العظام والعضلات والأوتار والغضاريف والأعصاب والدهون والأوعية الدموية في ذراعيك وساقيك ، ولكنها يمكن أن تحدث أيضًا في مناطق أخرى من جسمك.
فيما يتعلق بهذا ، ما هي أعراض سرطان الساركوما؟
تشمل علامات وأعراض الساركوما ما يلي:
- كتلة يمكن الشعور بها من خلال الجلد قد تكون مؤلمة وقد لا تكون مؤلمة.
- آلام العظام.
- كسر في العظم يحدث بشكل غير متوقع ، مثل إصابة طفيفة أو عدم وجود إصابة على الإطلاق.
- وجع بطن.
- فقدان الوزن.
ثانيًا ، ما الذي يسبب الساركوما عند الإنسان؟ طفرات الحمض النووي في الأنسجة الرخوة ساركوما شائعة. لكن يتم اكتسابها عادةً خلال الحياة بدلاً من كونها موروثة قبل الولادة. قد تنجم الطفرات المكتسبة عن التعرض للإشعاع أو السرطان- مما تسبب في مواد كيميائية. على الأغلب الأورام اللحمية ، تحدث بدون سبب واضح.
يجب معرفة ما الذي يسبب الساركوما عند البالغين؟
في معظم الحالات ، لا يكون الأمر واضحًا ما الأسباب منديل ناعم ساركوما . بشكل عام ، يحدث السرطان عندما تطور الخلايا أخطاء (طفرات) في حمضها النووي. تشكل الخلايا غير الطبيعية المتراكمة ورمًا يمكن أن ينمو ليغزو الهياكل القريبة ويمكن أن تنتشر الخلايا غير الطبيعية إلى أجزاء أخرى من الجسم.
هل تنتشر الساركوما بسرعة؟
معظم المرحلة الثانية والثالثة الأورام اللحمية هي أورام عالية الدرجة. إنهم يميلون إلى النمو و وسرعان ما انتشر . حتى عندما تكون هذه الأورام اللحمية لم تقم حتى الآن الانتشار على الغدد الليمفاوية ، من خطر الانتشار (إلى الغدد الليمفاوية أو المواقع البعيدة) مرتفع جدًا.
موصى به:
ما هي علامات وأعراض الساركوما العضلية المخططة؟
اتصل بطبيبك إذا كنت تعاني أنت أو طفلك من أي أعراض للساركوما العضلية المخططة بما في ذلك: كتلة أو تورم مستمر في جزء من الجسم. جحوظ العين أو انتفاخ الجفن. الصداع والغثيان. صعوبة التبول أو التبرز. دم في البول. نزيف من الأنف أو الحلق أو المهبل أو المستقيم
كيف تبدو الساركوما؟
من علامات الإصابة بساركوما الأنسجة الرخوة عند البالغين ظهور كتلة أو تورم في الأنسجة الرخوة في الجسم. قد تظهر الساركوما على شكل كتلة غير مؤلمة تحت الجلد ، غالبًا على الذراع أو الساق. عندما تكبر الساركوما وتضغط على الأعضاء أو الأعصاب أو العضلات أو الأوعية الدموية القريبة ، قد تشمل العلامات والأعراض ما يلي:
هل يمكن علاج الساركوما العضلية المخططة؟
من الممكن الآن علاج ما يقرب من 3 من كل 4 أطفال مصابين بالساركوما العضلية المخططة. بناءً على خصائص المريض والورم ، يتم تحديد العوامل التنبؤية على أنها "مواتية" إلى حد ما. العمر: المرضى الذين تقل أعمارهم عن سنة واحدة وأكثر من 10 سنوات لديهم تكهن أقل ملاءمة إلى حد ما
ما هي المدة التي يمكن أن تعيش فيها مع الساركوما العظمية؟
يمكن أن تعطيك معدلات البقاء على قيد الحياة فكرة عن النسبة المئوية للأشخاص الذين يعانون من نفس النوع ومرحلة السرطان الذين لا يزالون على قيد الحياة لفترة زمنية معينة (عادةً 5 سنوات) بعد تشخيصهم. معدلات البقاء على قيد الحياة لمدة 5 سنوات من الساركوما العظمية. معدل البقاء النسبي لمرحلة SEER لمدة 5 سنوات بعيد 27٪ جميع مراحل SEER مجتمعة 60٪
أين توجد الساركوما الغضروفية؟
الساركوما الغضروفية هي نوع نادر من السرطان يبدأ عادةً في العظام ، ولكن يمكن أن يحدث أحيانًا في الأنسجة الرخوة بالقرب من العظام. الأماكن الأكثر شيوعًا لأورام الساركوما الغضروفية هي الحوض والورك والكتف. نادرًا ما تتأثر قاعدة الجمجمة