جدول المحتويات:

ما هي الاختلافات الرئيسية بين ALS و MS من الناحية الفسيولوجية؟
ما هي الاختلافات الرئيسية بين ALS و MS من الناحية الفسيولوجية؟

فيديو: ما هي الاختلافات الرئيسية بين ALS و MS من الناحية الفسيولوجية؟

فيديو: ما هي الاختلافات الرئيسية بين ALS و MS من الناحية الفسيولوجية؟
فيديو: Вебинар: "Татуаж. Плотная стрелка" 2024, يوليو
Anonim

تصلب متعدد هو أحد أمراض المناعة الذاتية ، بينما ALS هو وراثي في 1 من كل 10 أشخاص بسبب بروتين متحور. السيدة لديه المزيد من الإعاقة العقلية و ALS لديه المزيد من الإعاقة الجسدية. مرحلة متأخرة السيدة نادرا ما يكون منهكا أو قاتلا ، بينما ALS منهك تمامًا قيادة للشلل والموت.

هنا ، ما هو الفرق بين ALS و MS؟

السيدة هو أحد أمراض المناعة الذاتية التي تجعل الجسم يهاجم غمد الميالين الذي يعزل ألياف الخلايا العصبية في ال الدماغ والنخاع الشوكي. فى المقابل، ALS هو مرض عصبي حركي يؤثر بشكل رئيسي على الخلايا العصبية الحركية الفعلية في ال الدماغ والنخاع الشوكي.

وبالمثل ، ما هي الأمراض المشابهة لمرض التصلب العصبي المتعدد؟ فيما يلي بعض الحالات التي يُخطئ أحيانًا في التصلب المتعدد:

  • مرض لايم.
  • صداع نصفي.
  • متلازمة العزلة الإشعاعية.
  • اعتلال الفقار.
  • الاعتلال العصبي.
  • اضطرابات التحويل والنفسية.
  • اضطراب التهاب النخاع والعصب البصري الطيفي (NMOSD)
  • الذئبة.

إلى جانب ذلك ، هل يمكن الخلط بين مرض التصلب العصبي المتعدد والتصلب الجانبي الضموري؟

التصلب الجانبي الضموري ( ALS ) (المعروف أيضًا باسم مرض Lou Gehrig) غالبًا مخطئ ل تصلب متعدد ( السيدة ). في الواقع ، يشتركون في أعراض وميزات متشابهة ، مثل التندب حول الأعصاب (التصلب) ، مما يسبب تشنجات عضلية ، وصعوبة في المشي ، وإرهاق.

من هو الأكثر عرضة للإصابة بمرض التصلب الجانبي الضموري؟

تتضمن عوامل الخطر المحددة لمرض التصلب الجانبي الضموري ما يلي:

  • الوراثة. خمسة إلى 10 في المائة من الأشخاص المصابين بمرض التصلب الجانبي الضموري ورثوه (مرض التصلب الجانبي الضموري العائلي).
  • سن. يزداد خطر الإصابة بمرض التصلب الجانبي الضموري مع تقدم العمر ، وهو أكثر شيوعًا بين سن 40 ومنتصف الستينيات.
  • الجنس. قبل سن 65 عامًا ، يُصاب الرجال بمرض التصلب الجانبي الضموري أكثر بقليل من النساء.
  • علم الوراثة.

موصى به: