كيف ينتقل مرض هنتنغتون؟

2024 مؤلف: Michael Samuels | [email protected]. آخر تعديل: 2023-12-16 01:38

مرض هنتنغتون هو سبب وارث عيب في واحد الجين . مرض هنتنغتون هو صفة جسمية سائدة اضطراب ، مما يعني أن الشخص يحتاج إلى نسخة واحدة فقط من العيب الجين لتطوير اضطراب . والد معيب الجين استطاع يمر على طول النسخة المعيبة من الجين أو النسخة الصحية.

هنا ، كيف يتم توريث مرض هنتنغتون؟

مرض هنتنغتون (HD) هو وارث بطريقة جسمية سائدة. هذا يعني أن وجود تغيير (طفرة) في نسخة واحدة فقط من نسختين من جين HTT يكفي للتسبب في الحالة. عندما يكون لدى الشخص المصاب بالـ HD أطفال ، فإن كل طفل لديه فرصة بنسبة 50٪ (1 من 2) يرث الجين المتحور وتطور الحالة.

اعلم أيضًا ، هل يمكن أن تصاب بمرض هنتنغتون إذا لم يكن أي من والديك مصابًا به؟ مع المهيمن الأمراض مثل مرض هنتنغتون (HD) ، عادة ما يكون الأمر سهلًا جدًا إلى معرفة المخاطر. عموما إذا كان أحد الوالدين عندها يكون لدى كل طفل فرصة بنسبة 50٪ الحصول عليها جدا. و إذا لم يكن أي من الوالدين لديها المرض ، ثم الاحتمالات أنه لا شيء من ال أطفال إرادة إما. على الأرجح أطفالها يملك HD منها.

وبالمثل ، هل يمكن لمرض هنتنغتون أن يتخطى جيلًا؟

قد ينتقل الجين المعيب من الوالد إلى الطفل عند الحمل. إذا كان الشخص هل لا يرثون الجين المعيب من الوالد المصاب علبة لا تمرره إلى أطفالهم. مرض هنتنغتون يفعل ذلك لا تظهر في واحد توليد , يتخطى التالي ، ثم يظهر مرة أخرى في الثلث أو التالي توليد.

من الذي يحمل الجين الخاص بمرض هنتنغتون؟

مرض هنتنغتون هو اضطراب دماغي تدريجي ناتج عن خلل واحد الجين على الكروموسوم 4 - واحد من 23 كروموسومًا بشريًا يحمل الشخص بالكامل وراثي الشفرة. هذا العيب "سائد" بمعنى أن أي شخص يرثه من أحد الوالدين هنتنغتون سيطور في النهاية مرض.