ما هو HbC في الدم؟

2024 مؤلف: Michael Samuels | [email protected]. آخر تعديل: 2023-12-16 01:38

الهيموغلوبين c (يُختصر بـ Hb C أو HbC ) هو خضاب غير طبيعي يحدث فيه استبدال بقايا حمض الجلوتاميك ببقايا ليسين في الموضع السادس من سلسلة β-globin (استبدال E6K).

مع وضع ذلك في الاعتبار ، ما هو مرض HBC؟

الهيموغلوبين سي مرض هو دم اضطراب تنتقل عبر العائلات. يؤدي إلى نوع من فقر الدم ، والذي يحدث عندما تتحلل خلايا الدم الحمراء في وقت أبكر من المعتاد.

بعد ذلك ، السؤال هو ، ما هو الفرق بين سمة الهيموجلوبين C وسمة الخلية المنجلية؟ سمة الهيموغلوبين سي ( الهيموغلوبين سي الناقل) يحدث عندما يرث الشخص جينًا واحدًا لـ الهيموغلوبين سي وجين واحد ل الهيموغلوبين ألف مع الأفراد سمة الهيموغلوبين سي ليست معرضة لخطر التطور مرض فقر الدم المنجلي أو مرض الهيموغلوبين سي . بشكل عام لا يعانون من أي مشاكل طبية ويعيشون حياة طبيعية.

وبالمثل ، يسأل الناس ، ما هو HBC الطبيعي؟

طبيعي مستويات الهيموغلوبين A1c نطاق بين 4٪ إلى 5.9٪. وبما أن هذا الرقم يصل إلى 6٪ أو أكثر ، فإنه يدل على ضعف السيطرة على مرض السكري. يرتبط الهيموغلوبين A1c بنسبة 6 ٪ تقريبًا مع معدل بلغ مستوى السكر في الدم 135 مجم / ديسيلتر (مليغرام لكل ديسيلتر) خلال الأشهر الثلاثة الماضية.

كيف تعالج الهيموجلوبين سي؟

علاج او معاملة. على الرغم من أن مرض الهيموغلوبين سي حالة مزمنة ، فإنه لا يتطلب عادة أي علاج. يكون فقر الدم الذي يتطور خفيفًا ونادرًا ما يتعارض مع الحياة اليومية. لا يحتاج الأطفال ولا الكبار إلى أي علاج خاص أو فيتامينات أو مكملات الحديد لعلاج مرض الهيموجلوبين سي.