هل يوجد علاج لمتلازمة لي فراوميني؟
هل يوجد علاج لمتلازمة لي فراوميني؟

فيديو: هل يوجد علاج لمتلازمة لي فراوميني؟

فيديو: هل يوجد علاج لمتلازمة لي فراوميني؟
فيديو: اخيراااا علاج الفايبروميالجيا (الجزء الأول ) نهاية متلازمة الألم العضلي الليفي Fibromyalgia 2024, يوليو
Anonim

في هذا الوقت، هناك ليس معيار علاج او معاملة أو دواء ل LFS أو طفرة جين TP53 جرثومية. مع بعض الاستثناءات ، السرطانات لدى الأشخاص المصابين بـ LFS تمت معالجتهم هو نفسه بالنسبة للسرطانات في المرضى الآخرين ، ولكن يستمر البحث حول أفضل طريقة لإدارة تلك السرطانات المشاركة في LFS.

هنا ، ما الذي يسبب متلازمة لي فراوميني؟

LFS هي حالة وراثية وراثية. هذا يعني أن ملف سرطان يمكن أن ينتقل الخطر من جيل إلى جيل في الأسرة. تحدث هذه الحالة بشكل شائع بسبب طفرة (تغيير) في جين يسمى TP53 ، وهو المخطط الجيني لبروتين يسمى p53.

تعرف أيضًا ، هل متلازمة لي فراوميني وراثية؟ لي - متلازمة فراوميني موروث في نمط جسمي سائد ، مما يعني نسخة واحدة من المتغير الجين في كل خلية كافية لزيادة خطر الإصابة بالسرطان.

مع وضع ذلك في الاعتبار ، كيف تعرف أنك مصاب بمتلازمة لي فراوميني؟

بهذه الطريقة ، أي سرطان يمكن العثور عليها في وقت مبكر في المرحلة الأكثر قابلية للعلاج. يجب على الأشخاص المصابين بمتلازمة Li-Fraumeni أيضًا مراقبة الأعراض التي يمكن أن تشير عن كثب سرطان ، مثل: فقدان الوزن غير المبرر. فقدان الشهية.

ما مدى شيوع طفرة tp53؟

هكذا، TP53 خط جرثومي الطفرات ربما أكثر مشترك مما تم التعرف عليه سابقًا ، يحدث في حوالي 1 من كل 5000 إلى 1 من كل 20000 ولادة (Lalloo et al.

موصى به: