جدول المحتويات:

ما الذي يسبب كلاينفيلتر؟
ما الذي يسبب كلاينفيلتر؟

فيديو: ما الذي يسبب كلاينفيلتر؟

فيديو: ما الذي يسبب كلاينفيلتر؟
فيديو: متلازمة كلاينفلتر وكيف يتم التعامل معها 2024, يمكن
Anonim

يمكن أن تحدث متلازمة كلاينفيلتر بسبب:

  • نسخة إضافية من كروموسوم X في كل خلية (XXY) ، وهي الأكثر شيوعًا لانى .
  • كروموسوم X إضافي في بعض الخلايا (فسيفساء كلاينفيلتر متلازمة) ، مع أعراض أقل.
  • أكثر من نسخة إضافية من الكروموسوم X ، وهو أمر نادر وينتج عنه شكل حاد.

بهذه الطريقة ، كيف تعرف أنك مصاب بمتلازمة كلاينفيلتر؟

  1. جسم أطول وأقل عضلية.
  2. الوركين الأوسع وأطول الساقين والذراعين.
  3. أثداء أكبر (حالة تسمى التثدي)
  4. ضعف العظام.
  5. مستوى طاقة أقل.
  6. أصغر القضيب والخصيتين.
  7. البلوغ المتأخر أو الناقص (بعض الأولاد لا يمرون بالبلوغ على الإطلاق)

علاوة على ذلك ، كيف تؤثر متلازمة كلاينفيلتر على حياة الشخص؟ متلازمة كلاينفلتر يمكن أن يسبب مشاكل في التعلم والنمو الجنسي لدى الرجال. إنها حالة وراثية (بمعنى أ شخص ولدت معه). متلازمة كلاينفلتر فقط يؤثر ذكور. هذا لا يجعل الرجل أقل ذكرًا ، لكنه يمكن ذلك يؤثر أشياء مثل نمو القضيب والخصية ونمو شعر الجسم والعضلات.

فيما يتعلق بهذا ، ما هو النمط النووي لمتلازمة كلاينفيلتر؟

الأكثر شيوعا النمط النووي هو 47 ، XXY ، وهو ما يمثل 80-90 ٪ من جميع الحالات. أشكال الفسيفساء من متلازمة كلاينفيلتر هي بسبب عدم الانفصال الانقسامي بعد إخصاب الزيجوت. يمكن أن تنشأ هذه الأشكال من 46 أو XY زيجوت أو 47 ، XXY زيجوت.

ما هو XXY بين الجنسين؟

الشخص جنس تذكير أو تأنيث يتحدد بالكروموسومات الجنسية: للإناث اثنين من الكروموسومات X ، أو XX ؛ معظم الذكور لديهم كروموسوم X واحد وكروموسوم Y واحد ، أو XY. الذكور مع XXY تولد المتلازمة بخلايا تحتوي على كروموسوم X إضافي ، أو XXY.

موصى به: