هل g6pd متعلق بالثلاسيميا؟

2024 مؤلف: Michael Samuels | [email protected]. آخر تعديل: 2023-12-16 01:38

التلاسيمية و نازعة هيدروجين الجلوكوز 6 فوسفات ( G6PD ) النقص هو أكثر اضطرابات الدم الوراثية شيوعًا. يتم توزيعها بين السكان الذين يعيشون في المناطق الموبوءة بالملاريا مما يؤدي إلى ميزة البقاء على قيد الحياة من مرض الملاريا الحاد.

في المقابل ، هل g6pd اضطراب وراثي؟

G6PD النقص هو اضطراب وراثي التي غالبا ما تصيب الذكور. يحدث ذلك عندما لا يكون لدى الجسم ما يكفي من إنزيم يسمى نازعة هيدروجين الجلوكوز 6 فوسفات ( G6PD ). G6PD يساعد خلايا الدم الحمراء على العمل. خلايا الدم الحمراء التي لا تحتوي على ما يكفي G6PD حساسة لبعض الأدوية والأطعمة والالتهابات.

ثانيًا ، كيف يتم تمرير g6pd إلى أسفل؟ G6PD نقص موروث. هذا يعني أنه كذلك تنتقل من الآباء من خلال جيناتهم. يمكن للمرأة التي تحمل نسخة واحدة من الجين تمرير G6PD نقص لأطفالهم. لكنهم يستطيعون يمر الجين على أطفالهم.

ومن ثم ، هل يرتبط g6pd بالخلايا المنجلية؟

هناك تفاعل ضئيل أو معدوم بين G6PD نقص و فقر الدم المنجلي سمة. نظرًا لأن كلتا السمتين متكررتان جدًا في بعض السكان (الشعوب التي جاء أسلافها من صقلية وسردينيا وغرب إفريقيا ، إلخ) ، فإن المزيج معروف جيدًا وكذلك حقيقة أنه لا يمثل أي مشاكل خاصة لك أو لطفلك.

من هو الناقل g6pd؟

عندما ترث الأنثى جينًا لـ G6PD نقص يشار إليها باسم أ الناقل لأن لديها نسخة طبيعية ثانية من الجين (من الوالد الآخر) والتي يمكن أن تعوض في كثير من الأحيان عن الجين المتغير. أنثى ناقلات قد تعاني أو لا تعاني من أعراض G6PD نقص.