ماذا يعني الهيموغلوبين سي؟

2024 مؤلف: Michael Samuels | [email protected]. آخر تعديل: 2023-12-16 01:38

الهيموغلوبين سي هو نوع غير طبيعي من الهيموغلوبين وهو البروتين الموجود في خلايا الدم الحمراء الذي يحمل الأكسجين. إنه نوع من اعتلال الهيموغلوبين. ينتج المرض عن مشكلة في جين يسمى بيتا غلوبين. غالبًا ما يحدث المرض عند الأمريكيين من أصل أفريقي.

يجب أن تعرف أيضًا ، هل الهيموجلوبين C المنجلية؟

الهيموغلوبين سي المرض ليس شكلا من أشكال فقر الدم المنجلي مرض. الناس الذين لديهم الهيموغلوبين سي مرض دم أحمر الخلايا التي تحتوي في الغالب الهيموغلوبين سي . كثير جدا الهيموغلوبين سي يمكن أن تقلل من عدد وحجم الدم الأحمر الخلايا في جسمك ، مما يسبب فقر دم خفيف.

بجانب ما سبق ، كيف تعالج الهيموجلوبين سي؟ علاج او معاملة. على الرغم من أن مرض الهيموغلوبين سي حالة مزمنة ، فإنه لا يتطلب عادة أي علاج. يكون فقر الدم الذي يتطور خفيفًا ونادرًا ما يتعارض مع الحياة اليومية. لا يحتاج الأطفال ولا الكبار إلى أي علاج خاص أو فيتامينات أو مكملات الحديد لعلاج مرض الهيموجلوبين سي.

اعلم أيضًا ، ماذا تعني سمة الهيموغلوبين سي؟

سمة الهيموغلوبين سي ( الهيموغلوبين سي الناقل) يحدث عندما يرث الشخص جينًا واحدًا لـ الهيموغلوبين سي وجين واحد ل الهيموغلوبين ألف مع الأفراد سمة الهيموغلوبين سي هي ليس في خطر الإصابة بمرض فقر الدم المنجلي أو الهيموغلوبين سي مرض. هم عموما فعل ليس لديه أي مشاكل طبية ويعيش حياة طبيعية.

ما هو الهيموجلوبين وما هو المرض المحدد الذي يمكنه تشخيصه؟

ملخص. الهيموغلوبين ج مرض هي حالة تؤثر على بروتين في الدم ( الهيموغلوبين ) الذي ينقل الأكسجين في جميع أنحاء الجسم. أعراض هذه الحالة علبة تشمل التعب والضعف وفقر الدم.