كيف تختبر اختبار CMT؟

2024 مؤلف: Michael Samuels | [email protected]. آخر تعديل: 2023-12-16 01:38

التشخيص الكهربائي اختبارات تستخدم للتشخيص CMT يتضمن عادةً دراسة التوصيل العصبي (NCS) ، والتي تقيس قوة وسرعة الإشارات الكهربائية التي تتحرك أسفل الأعصاب الطرفية. الاستجابات المتأخرة هي علامة على إزالة الميالين (النوع 1) والاستجابات الصغيرة للقوة هي علامة على اعتلال عصبي (النوع 2).

تعرف أيضًا ، ما هي تكلفة الاختبار الجيني لـ CMT؟

Invitae ميسورة التكلفة وشفافة التسعير يسمح للأطباء اختبار الحق الجينات لكل مريض ، ومعرفة ما سيحدث بالضبط كلفة : 250 دولارًا لكل مؤشر سريري لدفع أجر المريض ؛ أقصى مبلغ سنقوم بفواتير به لشركة أو مؤسسة تأمين هو 1500 دولار لكل منطقة سريرية للوحة أو فردية- اختبار الجينات.

وبالمثل ، هل يمكن لـ CMT تخطي جيل؟ CMT يفعل ليس تخطي الأجيال وراثيا. للأشخاص الذين يعانون من أمراض وراثية سائدة ومرتبطة بـ X ، شخص إرادة إما أن يكون لديك الشرط أم لا. وهكذا CMT الأعراض لها تخطي جيل ، لكن الجينات وراء هذه الحالة لم تفعل ذلك تم تخطيه.

وبالمثل ، هل CMT شكل من أشكال ضمور العضلات؟

مرض شاركو ماري توث ( CMT ) أحد أكثر الاضطرابات العصبية الموروثة شيوعًا ، حيث يصيب ما يقرب من 1 من بين 2500 شخص في الولايات المتحدة. CMT ، المعروف أيضًا باسم اعتلال الأعصاب الوراثي الحركي والحسي (HMSN) أو الشظوي ضمور عضلي ، مجموعة من الاضطرابات التي تصيب الأعصاب المحيطية.

ما هو عمر تشخيص شاركو ماري توث؟

ال سن من بداية CMT يمكن أن تختلف في أي مكان من الطفولة الصغيرة إلى الخمسينيات أو الستينيات. تبدأ الأعراض عادةً بـ سن من 20.