ما هو ثلاسيميا ألفا وبيتا؟

2024 مؤلف: Michael Samuels | [email protected]. آخر تعديل: 2023-12-16 01:38

ال الثلاسيميا هي مجموعة من الاضطرابات الدموية الموروثة التي تسببها عيوب في تركيب واحد أو أكثر من سلاسل الهيموجلوبين. ألفا ثلاسيميا ناتج عن انخفاض أو عدم وجود تخليق ألفا سلاسل globin و ثلاسيميا بيتا ناتج عن انخفاض أو عدم وجود تخليق بيتا سلاسل غلوبين.

ببساطة ، هل يمكن أن يكون لدى الشخص ثلاسيميا ألفا وبيتا؟

نعم - كل من ثلاسيميا ألفا وبيتا - ارتفاع Hgb A2 يشير إلى ارتفاع ثلاسيميا بيتا . كثرة الخلايا الدقيقة أكثر عمقًا مما كان متوقعًا والطفرة الجينية (هكذا ثلاسيميا ألفا ). Hgb طبيعي لأنه طفرة متوازنة.

تعرف أيضًا ، ما هي الأنواع الأربعة من الثلاسيميا ألفا؟ يوجد أربعة أنواع من الثلاسيميا ألفا ، متلازمة هيموجلوبين بارت هيدروبس الجنين أو متلازمة هب بارت (الشكل الأكثر حدة) ، مرض HbH ، حالة الناقل الصامت والسمات. ألفا ثلاسيميا يحدث بشكل متكرر في الأشخاص من دول البحر الأبيض المتوسط وشمال إفريقيا والشرق الأوسط والهند وآسيا الوسطى.

في هذا الصدد ، ما هو الثلاسيميا ألفا؟

ألفا ثلاسيميا هو اضطراب في الدم يقلل من إنتاج الهيموجلوبين. الهيموجلوبين هو البروتين الموجود في خلايا الدم الحمراء الذي ينقل الأكسجين إلى الخلايا في جميع أنحاء الجسم. يُعرف النوع الأكثر شدة بمتلازمة هيموجلوبين بارت هيدروبس الجنينية ، والتي تُسمى أيضًا متلازمة هب بارت أو ثلاسيميا ألفا رائد.

ما هي أعراض مرض الثلاسيميا ألفا؟

تتضمن بعض الأعراض الأكثر شيوعًا لمرض الثلاسيميا ألفا ما يلي:

• التعب أو الضعف أو ضيق التنفس.
• مظهر شاحب أو لون أصفر على الجلد (اليرقان).
• التهيج.
• تشوهات عظام الوجه.
• النمو البطيء.
• انتفاخ البطن.
• البول الداكن.