ماذا تفعل الخلية المنجلية للهيموجلوبين؟

2024 مؤلف: Michael Samuels | [email protected]. آخر تعديل: 2023-12-16 01:38

فقر الدم المنجلي المرض هو مجموعة من الاضطرابات التي تصيب الهيموغلوبين ، الجزيء في الدم الأحمر الخلايا التي توصل الأكسجين إلى الخلايا في كل الجسد. الأشخاص الذين يعانون من هذا الاضطراب لديهم شاذة الهيموغلوبين تسمى الجزيئات الهيموغلوبين S ، أي علبة يشوه الدم الأحمر الخلايا الى المنجل أو شكل هلال.

بعد ذلك ، قد يتساءل المرء أيضًا ، لماذا يكون الهيموجلوبين منخفضًا في فقر الدم المنجلي؟

الهيموجلوبين المنجلي ليس كالعادة الهيموغلوبين . تسبب الطفرات في الجين مشكلة عندما تكون مستويات الأكسجين في الدم أدنى ، والذي يحدث مرة واحدة الهيموغلوبين قام بتوصيل الأكسجين إلى الخلايا في أنسجة الجسم. يمكن أن يتسبب نقص الأكسجين في الأنسجة في حدوث نوبات من الألم الشديد المفاجئ ، والتي تسمى أزمات الألم.

تعرف أيضًا ، ما هي الأعضاء التي يؤثر عليها فقر الدم المنجلي؟ تتأثر جميع الأعضاء الرئيسية بمرض فقر الدم المنجلي. الكبد والقلب الكلى , المرارة ، عيون، عظام ، ويمكن أن تعاني المفاصل من تلف من الوظيفة غير الطبيعية للخلايا المنجلية وعدم قدرتها على التدفق من خلال الصغيرة الأوعية الدموية بشكل صحيح.

بهذه الطريقة كيف يحدث فقر الدم المنجلي؟

يحدث مرض فقر الدم المنجلي عندما يرث شخص نسختين غير طبيعيتين من جين β-globin الذي يصنع الهيموجلوبين ، واحدة من كل والد. هذا الجين يحدث في الكروموسوم 11. شخص لديه نسخة واحدة غير طبيعية هل لا تظهر عادة أعراض و يكون قال أن يكون فقر الدم المنجلي سمة.

كيف يؤثر فقر الدم المنجلي على القلب؟

يسبب الهيموغلوبين غير الطبيعي يؤثر مرض فقر الدم المنجلي على القلب وكذلك الهياكل المحيطة. "البوليمر في زنزانة يجعل زنزانة أكثر صلابة ومشوهة وعرضة للانحباس في دوران الأوعية الدقيقة والأحمر زنزانة الاندمال ، مما تسبب فقر دم وتنتج داخل الأوعية الدموية زنزانة خالية من الهيموغلوبين."